【摘 要】
：
目的：探讨云芝糖肽(PSP)对Molt-4细胞诱导凋亡的作用，并分析对Fas抗原表达的调控。方法：用AO/EB染色，观察PSP处理后Molt-4细胞的形态变化，并采用免疫印迹法检测细胞表面Fas抗原的表达及Caspase-8凋亡酶的激活。结果：25,50,100g/ml PSP作用Molt-4细胞48h后，细胞出现明显凋亡特征并伴随Caspase-8酶激活和Fas抗原的表达量增加。结论：PSP对M
【机 构】
：
上海师范大学微生物与免疫学研究所 上海师范大学微生物与免疫学研究所;上海杨杨百草研究所
【出 处】
：
第六届全国药用植物和植物药学术研讨会
论文部分内容阅读
目的：探讨云芝糖肽(PSP)对Molt-4细胞诱导凋亡的作用，并分析对Fas抗原表达的调控。
方法：用AO/EB染色，观察PSP处理后Molt-4细胞的形态变化，并采用免疫印迹法检测细胞表面Fas抗原的表达及Caspase-8凋亡酶的激活。
结果：25,50,100g/ml PSP作用Molt-4细胞48h后，细胞出现明显凋亡特征并伴随Caspase-8酶激活和Fas抗原的表达量增加。
结论：PSP对Molt-4细胞有诱导凋亡的作用，其作用可能与Fas表达水平上调有关。
其他文献
将CDV H基因表达盒克隆入转移质粒pVAXΔE3,构建含CDV H基因表达盒的转移质粒pVAXΔE3LPH,用Nru I和Sal I分别酶切转移质粒pVAXΔE3LPH和犬2型腺病毒全基因组质粒pPoly2-CAV-2,将CDV H基因表达盒定向克隆入pPoly2-CAV-2质粒中,构建E3区部分缺失的包含CDV H基因表达盒的犬2型腺病毒重组质粒pCAV-2/CDVLPH.Asc I和Cla
本实验对CAV-2 E3区的Ssp I片段进行了缺失,构建了E3区部分缺失的载体pVAXΔE3.然后用Sph I+Nde I对pVCPV-VP2进行双酶切,进行凝胶电泳回收CPV VP2表达盒,并对两端进行平滑化,用Ssp I对pVAXΔE3进行酶切,将载体线性化,去磷酸化,然后将CPV VP2表达盒克隆入pVAXΔE3的E3缺失处,并筛选表达盒方向与E3区转录方向一致的重组子,获得含有CPV V
本研究采用VeroE-6分离培养对疫区所获的部分标本进行了病毒分离,对所分离的毒株主要采用了免疫荧光技术、RT-PCR分型技术进行了鉴定和分型.结果从阳性鼠肺分离到8株病毒,从病人血清分离到1株病毒.经鉴定均为SEO型汉坦病毒.
对埃博拉病毒感染所引起细胞损伤机理的进一步了解有利于相关疫苗的开发和抗病毒感染疗法的建立,同时也提供免疫反应的病原性方面的一些新信息.埃博拉病毒不象其它包膜病毒那样通过多态性躲避宿主的免疫系统,但其GP蛋白可以改变靶细胞功能,并以其在天然宿主中发展起来的一种独特的方式躲避宿主的免疫系统.
疯牛病是一种严重危害动物和人健康的疾病,其病原朊病毒可以通过食物链进行传播,因此建立准确的检测牛源性成分的方法非常重要.我们采用常规PCR和Real-time PCR中的TaqMan技术建立了快速鉴定牛源性成分的方法,使用Chelex-100提取肉骨粉中的DNA,过程简单可靠仅需要20分钟左右,对不同含量的牛肉骨粉进行检测,常规PCR能够检测到的最低含量是0.001﹪,用Real-time PCR
根据口蹄疫中国株(中国型)、泛亚株(中东-南亚型)流行毒株设计一对包含VP1部分基因编码区的特异性引物,扩增出VP1基因633bp的特异带,并将纯化的扩增产物克隆到pMD18-T载体上.再用设计的酶切位点将VP1基因连接到原核表达载体pET28a上,构建了重组质粒pET28a-VP1,转入BL21菌中进行原核表达.SDS-PAGE电泳表明,VP1基因在表达系统中高效表达.最后,对表达的蛋白通过包涵
在大量比较国内外口蹄疫病毒(FMDV)流行毒株序列的基础上自行设计了检测FMDV及O型口蹄疫病毒不同基因型即:中国型(Cathay)与泛亚株(PanAsia)的二联PCR引物.本试验确定了单项RT-PCR反应条件范围,在此基础上建立、优化了二联RT-PCR反应体系和反应条件,相关病毒检测试验证实了该方法的特异性和敏感性,成功建立了检测O型FMDV中国型与泛亚株的二联RT-PCR方法,为口蹄疫的诊断
紫杉醇(paclitaxel，商品名Taxol)是在红豆杉科(Taxaceae)，红豆杉属(Taxus)，一种生长缓慢的长绿乔木中分离提取到的天然化合物。到目前为止，紫杉醇制剂的原料药尚不能人工合成。紫杉醇是目前全世界公认治疗肿瘤的有效药物，也是全球抗癌药物研究的热点。近年来,无论在紫杉醇的药理活性、分离测定方法、提取纯化技术、紫杉醇系列化合物的化学结构及其生物活性、化学结构改造和主要活性物质的人
紫菀药材购自河北安国药材市场，经天津药物研究院张铁军研究员鉴定为菊科植物紫菀A. tataricus L.f.的根及根茎。现对其进行提取分离，取紫菀根及根茎10kg，粉碎成粗粉，用70％工业乙醇回流提取3次，每次3hr。合并提取液，减压回收溶剂，得醇提物。该醇提物悬浮于水中，以石油醚、醋酸乙酯、水饱和正丁醇萃取。最后对其化合物的结构进行鉴定。
目的: 以楮头红为原料，分离纯化楮头红多糖，初步研究其生物活性。方法: 楮头红用热水提取，乙醇沉淀，再经Sevag法除蛋白，透析冷冻干燥得楮头红多糖粗品；采用DEAE-52纤维素柱层析和SephadexG-200凝胶柱层析进行分离纯化；用TBA法考察多糖的抗脂质过氧化作用；采用CCI4急性肝损伤模型，测定其血清中AST变化。结论: 经过初步纯化之后，得到楮头红多糖的一种单一组分；粗多糖具有显著的抗