论文部分内容阅读
高活性Mo系催化体系与选择氧化
【机 构】
：
中国石化上海石油化工研究院,上海 201208 南京大学,介观化学教育部重点实验室,江苏南京 21
【出 处】
：
第十六届全国催化学术会议
【发表日期】
：
2012年11期
其他文献
在小型固定床加氢微反装置上进行了催化裂化(FCC)汽油和模型化合物己烯的加氢异构/芳构化反应试验。对FCC 汽油在反应前后的族组成和碳数分布进行了对比分析,结果表明,FCC 汽油中烯烃主要生成异构烷烃和芳烃；对正己烯的反应结果表明,烯烃发生了异构化和环化芳构反应,碳数分布的测量结果显示烯烃也发生了烯烃间的快速相互转化。
目前国内市场上普遍采用的柴油深度脱硫催化剂主要有两种类型，即直接脱硫活性好的Mo-Co催化剂和加氢性能好的Mo-Ni(或W-Mo-Ni)催化剂。为了充分发挥不同类型催化剂的优势，针对中压加氢装置反应器不同床层在运转过程的工况条件差异和反应特点，结合不同类型催化剂在不同条件下超深度脱硫时的优缺点，将加氢性能好的催化剂与直接脱硫活性好的Mo-Co 型催化剂级配装填，进行不同类型催化剂级配研究。研究结果
介孔二氧化硅纳米颗粒(MSN)由于具有纳米级的颗粒尺寸以及大的表面积以及孔容,在吸附、催化、药物缓释以及生物标记等领域引起了广泛的研究兴趣。[1,2] 但是由于合成方法学的限制,当前介孔二氧化硅纳米颗粒的制备存在合成方法繁琐、孔道结构难以调变、分离过程复杂以及产率低成本高等缺点,且得到的产品水热稳定差。[3-6]
费托反应的一个关键挑战是产物选择性的调控。具有CO 加氢制高碳烃和高碳烃加氢裂解功能的双功能催化剂可催化汽油馏分(C5-C11)碳氢化合物的生成。但该类催化剂上CH4 和C2-C4 烷烃选择性偏高。本工作通过制备介孔沸石分子筛，并利用其负载尺寸均一的钴纳米粒子，成功抑制了CH4 和C2-C4 的生成，提高了C5-C11 选择性。研究表明，通过改变介孔尺寸和酸性，可以调控酸催化的高碳烃裂解反应(二次
把不同SiO2/Al2O3 比的HZSM5 分子筛添加到Ru/Al2O3 催化的丙三醇氢解反应中，考察其酸性质对反应产物分布产生的影响。实验结果表明，随着SiO2/Al2O3 比的减小，即随着酸量增加，丙三醇转化率增大、过度氢解的产物CH4 大量生成。
采用共沉淀法制备了包含有钴和铑的铁磁性氧化物催化剂,并将其用于双环戊二烯(DCPD)的氢甲酰化反应中。初步的实验结果表明,在不使用溶剂,较低的温度(≤90℃)和较低的压力(≤3MPa)下,DCPD 的转化率可达99％以上,三环癸烷不饱和单醛(MFTD)的选择性可达98％以上；以正己烷为溶剂,在相对较高的温度(110-140 ℃)和压力(6-7MPa)下,三环癸烷二甲醛(DFTD)的选择性达到了60
常规SBA-15 表面羟基数量有限且排列不规则，固载催化剂的量有限，从而可能影响催化剂的催化活性。本文提出将SBA-15 介孔材料用水回流处理，然后固载奎宁，构建一种有效的非均相有机催化剂，用于查耳酮及其衍生物与丙二腈的不对称Michael 加成反应。
将二氧化碳转化为重要的有机化合物具有重要的经济价值和现实意义.工业上消耗二氧化碳最多的化工过程为氨气与二氧化碳制备尿素.我们考察了有机胺类化合物与二氧化碳的反应,发现此反应可以在准确控制反应条件而无需外加催化剂及有机溶剂的条件下进行.产率随着底物胺类物质浓度的增大而逐渐升高,最后达到一个平台值.可能的反应机理如图1 所示：烷基伯胺1 与CO2 快速反应生成中间体氨基甲酸铵盐3,然后通过分子间脱水(