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<正>目的通过干预miR-132的表达,研究其在癫痫发病机制中的相关作用。方法 1.选择成年SD大鼠,分为两组Ant.-132干预组和Scr阴性对照组,造模前预先立体定位脑室分别注射Ant-132和Scr,浓度分别为0.5nmol、1.0nmol、1.5nmol。2天后进行诱导氯化锂-匹罗卡品颞叶癫痫模型。分析其对癫痫模型造模过程的影响。2.选择1.0nmol的Ant-1 32和Scr作为干预和控制浓度,分别获取24h、2w、1m组织标本。3.行为学观测干预miR-132后,对大鼠癫痫发