等离子体影响催化剂制备对碳纳米管生长的研究

来源 :第十六届全国催化学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:YIFEIFEI
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  我们前期通过采用辉光放电等离子体影响Ni、Pd 催化剂制备,证明等离子体对CH4 分解制备碳纳米管性能有很大影响.本研究进一步采用介质阻挡放电等离子体技术在Ni/MgO 固溶体催化剂上,分析了CO 歧化分解制备碳纳米管的特性.实验所用的DBD 装置(图1)中的高压电源为南京苏曼电子有限公司生产,型号为CTP-2000 K.高压电源与上电极相连,下电极接地.
其他文献
通过水热法和前驱体焙烧法制备了不同形貌的Co3O4 纳米结构.制得的不同Co3O4 纳米结构形貌单一、尺寸均匀.纳米立方体主要暴露晶面为(001)晶面,纳米八面体主要暴露晶面为(111)晶面,纳米带的主要暴露晶面为(110)晶面,纳米片的主要暴露晶面为(112)晶面.H2-TPR 结果表明不同形貌Co3O4 纳米结构的晶格氧活性顺序有很大差异.将不同形貌的Co3O4 纳米结构用于催化乙醇水蒸汽重整
利用太阳能光催化分解水制氢是21 世纪人类从根本上解决能源问题最理想的手段之一[1-2].Cds 因具有恰当的能带电位,而成为最经典的可见光催化剂被广泛研究.然而CdS 本身由于光生载流子在表面的强烈复合,必须担载助催化剂(比如Pt),才具较高的活性[3].本研究通过制备CdS/H-K0.5La0.5Bi2Ta2O9,寄希望CdS 与层状材料复合从而抑制光生载流子在CdS 表面的复合从而制备高活性
随着生物乙醇生产技术的日渐成熟,以及氢燃料电池的逐步发展,催化乙醇重整制氢受到了广泛的关注[1]。由生物乙醇制取的氢气,提供给燃料电池,在产生能量的同时唯一的产物是水,因此能从根本上解决能源和环境两大问题。催化乙醇水蒸气重整制氢由于氢气选择性高是目前较常用的方法,然而该反应是强吸热反应,需要较高的反应温度,且消耗大量的能量[2]。因此,耗能低,抗积碳,CO 产生量少,低温活性选择性高的自热重整制氢
分别采用共沉淀法和水热合成法制备了棒状CeO2-NiO 复合氧化物载体(CeO2-NiO-CP 和CeO2-NiO-HT),并用胶体沉淀法将Au 纳米颗粒沉积到其表面上,得到Au/CeO2-NiO 催化剂。对该催化剂的物相结构、形貌特征和氧化还原性质进行了表征,并考察了其对富氢气氛中CO 选择氧化反应的催化性能。结果表明,与共沉淀法制备的样品相比,水热合成法制备的载体具有规则的棒状结构,表面光滑,
氧化镁载体具有一定的碱性,在丙烷氧化脱氢反应中有利于产物丙烯的脱附,从而提高选择性[1].本文在已有的铬催化剂研究基础上[2],合成了不同铬含量的负载型铬-镁催化剂,并应用于丙烷氧化脱氢反应.5wt%Cr 掺杂的催化剂有最好催化效果,丙烷转化10.8%,丙烯选择性84.2%.对催化剂进行一系列表征显示,铬的掺入,在催化剂表面形成了MgCrO4、Cr5O12、Cr2O3(高于5wt%时)三种相.H2
质子交换膜燃料电池(PEMFC)是一种清洁、高效的新能源技术.Pt/C 电催化剂是PEMFC 的核心材料之一,高金属载量(>60wt%)的Pt/C 可以有效减少电催化剂层的厚度,有利于物料传质 (氢气、氧气和水),提高Pt 的使用效率,并助于水热平衡的控制.
采用完全液相法制备了CuZnAl 浆态床用催化剂,研究了不同热处理升温速率对催化剂结构和性能的影响,采用XRD、TPR 和NH3-TPD 手段对催化剂进行了表征,以期进一步完善完全液相制备工艺。研究结果表明,不同热处理升温速率显著影响催化剂的晶粒尺寸和还原性能,进而影响催化剂的活性。但催化剂的二甲醚选择性基本一致,归因于升温速率对催化剂的酸强度和酸量没有明显影响。本研究中当热处理升温速率为1 ℃/