【摘 要】
：
纳米TiO2具有良好的表面吸附活性和生物相容性.利用TiO2表面羟基,键合有机功能小分子,可能借助于有机分子与蛋白质的作用,实现对蛋白质的特异选择性吸附.利用油酸分子修饰纳米TiO2表面,将修饰后的纳米TiO2应用到牛血红蛋白(HB)和牛血清白蛋白(BSA)的吸附实验.结果表明,油酸表面修饰纳米TiO2对血红蛋白的吸附量明显增高,对于牛血清白蛋白的吸附量则降低.在蛋白质初始浓度为150 μg·mL
【机 构】
：
东北大学理学院化学系,辽宁 沈阳,110819
论文部分内容阅读
纳米TiO2具有良好的表面吸附活性和生物相容性.利用TiO2表面羟基,键合有机功能小分子,可能借助于有机分子与蛋白质的作用,实现对蛋白质的特异选择性吸附.利用油酸分子修饰纳米TiO2表面,将修饰后的纳米TiO2应用到牛血红蛋白(HB)和牛血清白蛋白(BSA)的吸附实验.结果表明,油酸表面修饰纳米TiO2对血红蛋白的吸附量明显增高,对于牛血清白蛋白的吸附量则降低.在蛋白质初始浓度为150 μg·mL-1,纳米TiO2投加量为0.8 mg·mL-1,吸附时间为80 min(BHb)或100 min(BSA),溶液pH= 6(BHb)或5(BSA)条件下,纳米TiO2对HB最大吸附量为180 mg·g-1,对BSA最大吸附量为34.43 mg·g-1.
其他文献
有机小分子给体因其确定的分子结构及分子量,高纯度及批次间可重复等优点在有机太阳能电池领域越来越受到人们的关注.三苯胺(TPA)由于拥有较好的给电子能力和空穴传输能力,是常用的有机半导体构筑单元.苯并噻二唑(BT)、吡啶噻二唑(PT)和5,6-二氟苯并噻二唑(DFBT)作为N型构筑单元,已经广泛地应用于聚合物和小分子给体材料中,并且表现优异.我们以BT、PT、DFBT作为受体单元,TPA及三联噻吩(
采用熔融-晶化法制备了Er3+/Yb3+共掺Na2O-Y2O3-SiO2(NYS)玻璃陶瓷,通过DSC、XRD、SEM、UV-Vis-NIR及荧光光谱仪对样品进行了表征,并讨论了热处理时间对样品发光性能的影响。结果表明,NYS玻璃陶瓷的最佳成核温度为600℃,最佳成核时间为1小时,主晶相为NaYSiO4,可见光区透过率可达81％。在980nm激光激发下的上转换发光光谱中,观察到了明亮的绿光(520
亚磷酸锌化合物因其独特结构与性质之间的关系以及在催化、吸附分离中潜在的应用,引起大量合成研究人员的关注.本文选择小型刚性结构的有机配体三乙烯二胺(DABCO)作为支撑剂,在 NN-2 甲基甲酰胺(DMF)和 1,4-二氧六环(DOA)的混合溶剂热体系下制备出无机－有机杂化六棱柱型亚磷酸锌晶体：[Zn3(C6H12N2)2(HPO3)3].单晶 X-射线衍射结构分析表明该化合物属六方晶系,空间群为
本文首先利用乳液聚合法制备具有两种不同粒径 PMMA 结构模板,其结构模型如 Fig 1.A 所示.其次,用溶胶凝胶法[2-4]将不同比例的钛酸四正丁酯、FeCl3溶于 20mL 的乙醇中,磁力搅拌 2h 之后加入一定的水和冰醋酸.即可得到溶胶状的前躯体.然后将合成的前躯体溶液浸渍到 PMMA 模板中,老化一段时间后,通过高温煅烧即可得到多种孔径结构材料.本文合成的 Fe2O3/TiO2光催化材料
目前,纳米碳材料及其主-客体结构在诸多领域展现了潜在应用,设计合理的方法合成具有特殊结构、尺寸和层次性主-客体纳米碳材料引起了人们的广泛地关注。因此,采用碳纳米管、碳纳米空心粒子和碳纳米片作为构筑主体、活性纳米体作为客体得到复合纳米结构,引起了人们广泛的兴趣并通过不同的方法合成出来。在目前已合成的碳复合纳米结构中,纳米胶囊结构是一种将纳米粒子封装于空心碳壳中的特殊结构,在催化、电化学、生物标记、以
我们通过在锌和均苯三甲酸的反应体系中添加不同结构导向剂,合成了三种金属有机骨架材料BIT-101、BIT-102和BIT-103.采用缺位有机配体模板法合成的这三种材料具有不同的孔道和配位结构.其中,BIT-102和BIT-103在无溶剂、无氯以及无其它添加剂或共催化剂的条件下,可以实现对CO2的高效原位催化转化,生成环状碳酸酯.其转化率高达100％,选择性接近95.2％,并且在多轮循环后这两种金
采用二次生长法，在氟化铵体系中合成了高性能的NaY型分子筛膜，比较研究了在含氟和不含氟条件下膜的晶化速率和分离醇水混合物的渗透汽化性能.氟的加入影响了结晶速率提高了分离性能，能有效抑制P型杂晶的形成，合成的膜层较薄且性能稳定.29Si and19F MAS NMR结果表明F-没有进入晶体中.
金属-有机配位聚合物由于其结构的多样性以及在气体储存和分离、催化、药物传输等方面的潜在应用而备受关注[1,2]。原位合成反应是一种最近发展起来的制备复合材料的新方法,在金属-有机配位聚合物制备方面很少见报道。本文在温和的水热条件下,以硝酸镉、烟酸和1,2,4-三氮唑为初始原料,通过控制反应条件原位合成了一个具有三维超分子骨架结构的镉-EDTA配位聚合物,对该化合物进行了晶体结构、红外光谱和热重表征
多孔金属氧化物材料因具有特殊的表面电子结构、配位能力和孔道结构，在催化、吸附、能源存储和传感等众多领域得到了广泛的应用。[1-6] 实现可控构筑多孔金属氧化物材料是材料研究领域中极具有挑战性的课题之一。模板法广泛应用于多孔金属氧化物材料的合成中，但其存在着众多不足之处。因此探索和建立新的合成策略及方法极具紧迫性和挑战性。课题组在多孔金属氧化物的构筑方法研究中，着重开展了新颖的非模板合成路线的设计与
氮掺杂的多孔碳(NPCs)可以用作氧还原反应(ORR)的电催化剂和甲醇氧化反应(MOR)的催化剂载体.本文报道了一种新型且具有吡啶基团的多孔有机框架(MOF),[Zn(bpdc)DMA]·DMF(bpdc=2,2’-联吡啶-5,5’-二羧酸),并首次用这种MOF作前驱体,吡啶基团作氮源,通过直接碳化的方法制备NPCs.我们将该多孔碳(NPC800)修饰在玻碳电极表面,研究了NPC800在电化学方面