阴离子表面活性剂插层锌铝水滑石材料的组装及对邻苯二甲酸二甲酯的吸附性能

来源 :第六届全国环境化学学术大会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:YYXINLEI
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水滑石是一种由带正电荷的金属氢氧化物层和带负电荷的层间阴离子构成的层状双羟基金属复合氧化物( LDHs ),主体层板组成和晶粒尺寸分布的可调变性,层间客体阴离子的可交换性是LDHs 结构的基本特征。近年来,该类阴离子层状材料在催化、生物医药、离子交换、功能性高分子材料及添加剂等方面具有广泛应用,特别是LDHs 材料对水中阴离子污染物具有良好的吸附性能。然而直接应用于疏水性有机物,吸附容量有限。
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光催化作为一种新兴技术,它在环境处理及新能源开发中有着巨大的潜在利用价值,因此越来越受人们的关注。TiO2由于无毒,高效,稳定性好,价格低廉而被广泛使用。但是由于其只能被仅占太阳光谱5%的紫外光激发,因而使用广受限制。在近几十年中,一部分科学家通过金属掺杂如V,Cr 或 Fe,非金属掺杂如B,N或 S来变窄TiO2的禁带宽度,提高可见光吸收,从而提高其可见光催化活性[1-2]。在所有的掺杂之中,
微生物修复是一门新型环境友好技术, 能够修复多环芳烃(PAHs)污染土壤且具有无二次污染的特点。但是,接种外源微生物或者刺激土著微生物,很难修复老化的污染土壤。这种现象主要归因于土壤中PAHs的低生物有效性。土壤中PAHs的生物有效性与土壤有机质中PAHs的吸附/解吸过程,及其与微生物的协同作用息息相关[1]。PAHs的吸附解吸过程主要取决于土壤中的有机质、矿物和胶体物质,其中,土壤有机质所起的作
通过活化过硫酸盐使其产生硫酸自由基的基于硫酸自由基高级氧化技术,是近年发展起来的一种新型高级氧化技术。过硫酸盐溶于水形成过硫酸根离子(S2O82-),其标准氧化还原电位E0 为2.01V。过硫酸盐在常温下稳定,但光、热、过渡金属等可以活化 S2O82-分解出SO42-(式1-3),SO42-的标准氧化还原电位E0 ~ 2.6V,远高于S2O82-,接近羟基自由基?OH(E0 ~ 2.8V),在酸性
杂多酸(盐),特别是具有Keggin型结构的杂多酸(盐),以其新颖独特的结构和优良的催化性能,不仅在有机合成[1]、石油化工[2]、药物化学[3]等方面得到广泛的应用, 而且已作为催化剂,广泛地应用于印染废水的降解处理[4]。本文采用水溶液法合成出了未见文献报道的十一镍锆钼杂多酸盐 Na6[Ni(Mo11ZrO39)].20H2O(NiZrMo),该方法不但克服传统方法的时间冗长,而且不会带来二次
·OH是高级氧化技术的核心。由于电芬顿技术能够原位高效产生H2O2 ,避免了 H2O2的大量投加和降低了其高昂的运输成本设备简单,操作方便,成为了高级氧化技术的研究热点之一[1]。在电芬顿氧化过程中,H2O2的持续产生和Fe2+的循环再生利用是关键,它决定着·OH的生成速率和浓度[2]。然而,众所周知,在电芬顿氧化过程中, 随着反应过程中电极的钝化和Fe(III)络合物的形成,降解效率随之降低。为
近年来,硼掺杂的金刚石膜电极(BDD)因具有高析氧电位、可产生大量的羟基自由基、高的化学和电化学稳定性、表面惰性、抗污染等的特点备受关注,并广泛用于污水处理领域[1]。尽管如此,BDD表面电阻很大, 对污染物的催化性能也很弱,因此,本课题着重从改变电极的微观结构入手,将优良的电催化剂——掺锑SnO2[2]构筑到BDD电极表面,制备得到同时具有高析氧电位和优异电催化性能的复合电极,并成功应用于除草剂
TiO2材料是目前非常有效的光催化剂。为了将TiO2这种稳定、高效的紫外光催化剂拓展为具有可见光响应的催化剂,构筑TiO2 与一些窄带半导体的复合体系成为一种有效的手段。其具体原理可总结为不同能级半导体之间光生载流子的输运和分离。在众多复合体系中,TiO2-CdS体系的研究最为关注 [1]。CdS带隙较窄(Eg =2.4 eV),当照射光的激发能不足以激发TiO2时却能激发CdS, 由于TiO2的
当前,随着工农业经济的迅速发展,含有机污染物的污水排放量日益增多,尤其是来自化学化工、农药、印染等行业的污水, 含有多种毒害大、难降解的芳香类有机污染物成分,给生态环境和人民生命安全、健康带来了极大的威胁。因此,对该类废水的处理日益受到人们的重视。催化臭氧化在常温常压下反应,操作方便、氧化能力强,在有机废水处理中应用前景广阔。磁性纳米催化剂,一方面尺度小、比表面大、分散性好,有利于提高催化臭氧化效
砷(As)污染是一个全球性的环境问题, 影响着数亿居民的身体健康[1]。我国有近 2000 万hm2的耕地面临不同程度的砷、隔、铬、铅等重金属污染,约占总耕地面积的 1/5[2]。土壤As污染严重的威胁我国的粮食生产和食品安全。As的毒性与As在土壤中的形态转化和迁移行为密切相关,开展砷在土壤缺氧条件下的迁移转化研究,探究砷的释放与固定依据,可以为土壤As的环境风险评价和污染修复提供理论依据。
多环芳烃(PAHs)是一类典型半挥发性致癌物,可通过食物链的富集、迁移,最终给人类带来致癌、致畸、致突变效应,因此被列为环境优先监测污染物,越来越引起人们广泛关注。其代谢产物(PAHm)的水平反映生物接触PAHs的水平。已有研究表明, 9-羟基菲和9,10-二甲基蒽具有三致效应,并被一些学者用于评价生物与PAHs 接触的暴露生物指示物[1]。