【摘 要】
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目的：为对若干肝癌高表达基因进行进一步研究，克隆各基因的完整表达序列。方法：DEN诱发大鼠肝癌后经不同中医治法治疗，肝癌组织后经基因芯片检测，采用电子延伸结合PcR克隆被选择性下调的大鼠肝癌高表达基因完整表达序列。结果：目前已完成18个候选EST片断的电子延伸，其中9个EST片断，根据延伸结果设计PCR引物，业已经PCR验证并测序，结果与电子延伸序列基本一致，其序列已在GenBank登录。讨论：本
【机 构】
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上海中医药大学 上海 2O1203
【出 处】
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“情绪与健康和疾病及其中医药干预”国际学术研讨会暨中医基础理论分会第一届学术年会
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目的：为对若干肝癌高表达基因进行进一步研究，克隆各基因的完整表达序列。
方法：DEN诱发大鼠肝癌后经不同中医治法治疗，肝癌组织后经基因芯片检测，采用电子延伸结合PcR克隆被选择性下调的大鼠肝癌高表达基因完整表达序列。
结果：目前已完成18个候选EST片断的电子延伸，其中9个EST片断，根据延伸结果设计PCR引物，业已经PCR验证并测序，结果与电子延伸序列基本一致，其序列已在GenBank登录。
讨论：本研究成功地克隆出不同中医治法下调的新基因cDNA完整表达序列，为进一步深入研究其生物学功能打下良好的基础，为深入揭示不同治法防治肝癌的分子靶点做了有益的探讨。
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