H9N2亚型禽流感河南毒株核蛋白基因的克隆及序列分析

来源 :中国畜牧兽医学会禽病学分会第12次学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户：A75395100

【摘要】

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H9N2亚型禽流感河南毒株经11日龄SPF鸡胚增殖后纯化,提取病毒基因组RNA,采用RT-PCR方法扩增出1.5kb的特异性条带,与预计大小相符,将扩增产物提纯后克隆入PGEM-T载体,经连接转

【作者】

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王川庆;常洪涛;刘红英;陈陆;杨智宏;乔宏兴;张华;杜根成;

【机构】

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河南农业大学(河南郑州)

【出处】

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中国畜牧兽医学会禽病学分会第12次学术研讨会

【发表日期】

：

2004年期

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H9N2亚型禽流感河南毒株经11日龄SPF鸡胚增殖后纯化,提取病毒基因组RNA,采用RT-PCR方法扩增出1.5kb的特异性条带,与预计大小相符,将扩增产物提纯后克隆入PGEM-T载体,经连接转化到JM-109感受态细胞上,提取质粒并作PCR鉴定后,筛选出阳性质粒并进行序列测定和分析.遗传进化分析结果表明:本毒株和其余毒株的核苷酸同源性为90﹪-99﹪,氨基酸序列同源性为95.2﹪-99.2﹪.

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