Efficient resistance to grass carp reovirus infection in JAM-A knockout cells using CRISPR/Cas9

来源 :2016年中国水产学会学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:wuzhihot9
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  The hemorrhagic disease of grass carp (Ctenopharyngodon idellus) induced by grass carp reovirus (GCRV) leads to huge economic losses in China and currently no effectve methods are available for the prevention and treatment of the disease.
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本实验通过在低鱼粉型膨化饲料中添加不同比例的混合型小麦蛋白(GWT)逐步替代饲料中低温干燥鱼粉(LT-FM)或大豆浓缩蛋白(SPC),然后对日本黄姑鱼(12.8g)进行为期59天的饲喂实验,研究其对日本黄姑鱼血清生化指标和肝脏抗氧化指标的影响.结果 表明:用GWT替代对照组饲料中的LT-FM对日本黄姑鱼血清总蛋白(TP)、甘油三酯(TG)和肝脏MDA含量以及肝脏SOD活性均无显著影响(P>0.05
本试验通过原虫净对褶皱臂尾轮虫的急性、慢性毒性试验,研究了原虫净对褶皱臂尾轮虫存活、生长和繁殖的影响.试验结果显示:原虫净对褶皱臂尾轮虫的24hLC50值为422.63ug/L,48hLC50值为302.86ug/L,应用Turubell公式得出其安全浓度为46.66ug/L.褶皱臂尾轮虫总生殖量随着原虫净浓度的升高而减少,存活天数随着浓度的升高而降低,产前发育天数随浓度的升高而延长,平均生殖次数
本实验应用吖啶酯(acridinium ester,AE)标记抗体,采用双抗体夹心化学发光免疫定量分析方法对仿刺参体腔液补体类似物等免疫因子进行定量检测.建立了补体化学发光免疫检测标准曲线,补体C3线性方程为:y=867.89Ln (x)+8963,相关系数为0.9949;补体C4线性方程为:y=3716.6Ln (x)+67101,相关系数为0.9970;测定结果显示,建立的检测方法能够检测到仿
为研究Ⅰ型草鱼呼肠孤病毒其外衣壳蛋白VP5,将编码草鱼呼肠孤病毒VP5蛋白的基因M6插入至转座载体pFastBacHTA中,构建重组质粒pFastBacHTa-M6,然后将重组质粒pFastBacHTa-M6转化至E.coli DH5α感受态细胞中,并通过LB/Amp平板筛选阳性克隆,经PCR鉴定并测序正确后,再转化至E.coli DH10Bac感受态细胞中,经抗性培养后进行蓝白斑筛选出显性白色克
在鱼类生物学和遗传学研究的过程中,为了研究鱼类体重相关的生物学现象和遗传学机制,通常需要对实验样本按照体重大小进行生物学分组。而在实际采样过程中,称取样本的体重和采集所需组织样本往往需要同时进行,如果在采样工作结束之后才发现未达到统计学分组的条件,势必需要再次进行采样补充样品,那无疑会对鱼类产生不必要的伤害、增加劳动强度和产生不确定性。为解决上述存在的实际问题,有针对性的开发了一种在采样的同时自动
利用生物学软件分析GCRVS11基因,设计针对S11基因不同位置的小发卡RNA(short hairpin RNA,shRNA)干扰序列,并将这些序列片段克隆到干扰载体pGpU6中,构建出4个shRNA干扰载体pGpU6S11-67、pGpU6S11-89、pGpU6S11-327和pGpU6S11-435.用脂质体转染法分别将4种shRNA干扰载体和pCDNA-NS26共转染入草鱼肾脏细胞(CI
;本文克隆得到了斜带石斑鱼3βHSDl和StAR基因cDNA全长。通过氨基酸序列比对和系统进化树分析,确定克隆得到的序列为3βHSD1和StAR基因。对3βHSD1和StAR基因进行组织分布检测,发现这两个基因都主要在性腺中表达。推测3βHSDl和StAR能够在性腺水平,对类固醇合成过程起作用。对于3βHSDl和StAR基因在MT性逆转过程中mRNA水平的表达情况进行了检测。发现3βHSDl和St
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本试验研究了混合植物蛋白(豆粕∶菜粕∶棉粕=5∶6∶7)替代鱼粉对杂交鲟(Acipenser baerii♂ ×Acipenser schrenckii♀)幼鱼的生长、饲料利用和体营养组成的影响.分别以混合植物蛋白替代0% (FM60)、25% (FM45)、50% (FM30)、75% (FM15)和100% (FM0)的鱼粉,养殖12周.结果 显示:FM0组间终末体质量、增重率、特定生长率、蛋