【摘 要】
：
利用HOECHST33258荧光染料对已固定的菲律宾蛤仔受精卵及早期胚胎样品进行染色的方法，连续观察并记录了菲律宾蛤仔受精及早期胚胎发育的细胞生物学过程。结果表明，菲律宾蛤仔的成熟未受精卵子处于第一次减数分裂中期；精卵混合后精子迅速结合于卵子周围并开始进行顶体反应；精子入卵后去致密并且激发卵子恢复两次减数分裂，排放出第一及第二极体，完成成熟分裂；受精卵完全排放出第二极体的同时早期的精卵原核形成，随
【机 构】
：
中国海洋大学生命学院,山东 青岛 266003 中国水产科学研究院黄海水产研究所,山东 青岛 26
论文部分内容阅读
利用HOECHST33258荧光染料对已固定的菲律宾蛤仔受精卵及早期胚胎样品进行染色的方法，连续观察并记录了菲律宾蛤仔受精及早期胚胎发育的细胞生物学过程。结果表明，菲律宾蛤仔的成熟未受精卵子处于第一次减数分裂中期；精卵混合后精子迅速结合于卵子周围并开始进行顶体反应；精子入卵后去致密并且激发卵子恢复两次减数分裂，排放出第一及第二极体，完成成熟分裂；受精卵完全排放出第二极体的同时早期的精卵原核形成，随后二者相互靠拢，体积扩散膨大，在细胞中央位置形成各自的染色体组后完成联合；菲律宾蛤仔早期胚胎发育速度进程较快；在受精过程中存在极少数的多精受精现象。
其他文献
设计了4个养殖污水处理工艺，分别测定每个处理工艺BOD5、NH4+—N、NO＃ˉ——N的去除率，确定工厂化高密度养殖污水处理工艺。结果显示活性污泥结合孔石莼处理工艺处理养殖污水的去除效果最好，根据实验结果，设计出一套可以用于实际生产的活性污泥与孔石莼综合处理养殖污水的工艺流程，并按养殖水面1000m2、水深0.8m，计算了此工艺流程所需的曝气池容积、二次沉淀池容积、曝气时间、需气量和污泥增长量。
本文报道了工厂化海水鱼类养殖循环水系统研究进展和取得的关键技术成果。已建成的海水鱼类养殖循环水系统各项技术指标均达到预期要求。系统的整体水平达到国际先进，其造价比国外同类系统低50％以上。
针对目前我国网箱养殖业存在的抵御自然灾害能力差的问题，本文设计了一种网箱模型试验，通过试验测量了在不同波长、波高的波浪中网箱的缆绳张力，以及波浪通过网箱前后时的平均波高及波长，并对所测的一系列数据进行分析和研究，得出缆绳张力随波浪变化的曲线以及波浪通过网箱时的能量损失率曲线。
为更好地防治鲍鱼病害的发生和流行，我们对分离自广东汕尾健生鲍鱼养殖场九孔鲍养殖环境及其肠道中不同细菌菌群的耐药性进行了研究。我们对所分离鉴定的菌株共进行了16种抗生素药物敏感性试验。结果表明，四环素、青霉素G、卡那霉素、丁胺卡那霉素和新生霉素均对绝大多数异养菌和弧菌菌株都不敏感或无作用；相反，氟哌酸、红霉素、氯霉素以及环丙沙星等则均对它们比较敏感；复方新诺明、链霉素和多粘霉素B对所有所研究的弧菌菌
杂色鲍(Haliotis diversicolor)经大肠杆菌和弧菌感染后，在1，4，8，12，24，48，96，192h分别采集无细胞血淋巴，测定碱性磷酸酶(ALP)、酸性磷酸酶(ACP)和超氧化物岐化酶(SOD)的活力。结果表明，弧菌组ACP的活力在24h b对照组显著增高；弧菌组的ALP与对照组相比，在8h显著增高，48h极显著升高，96tl显著下降。弧菌组的SOD活力在1h和24h与对照组
对虾托拉病毒(Taura Syndrome Virus，TSV)于1992年最早在太平洋白对虾(Penaeus．vannamei)体内发现，此病毒是对虾养殖业危害较严重的病毒之一。本文将该病毒基因组的一段序列克隆至转录载体pSP64(PolyA)上，经体外转录、磁珠法分离、纯化获得了人工的TSV-RNA模板；用已知的TSV-RNA阳性对照模板进行RT-PCR条件优化，灵敏度检测以及样品制备方法等试
研究了不同剂量糖萜素饲料添加剂水平对罗氏沼虾成活率、增重率、脱壳频率和免疫功能的作用。罗氏沼虾按试验要求随机分为8组，每组设3个重复，每个重复45尾，进行35天的养殖试验。以添加量为500，1000，1500，2000mg/kg以及2000mg/kg(不添加蜕壳素)的糖萜素作为试验组，以基础饲料组(空白对照组)、“特免王”组、土霉素组作为对照组。结果表明，饲料中添加2000mg/kg(无蜕壳素)糖
利用蛋白A亲和层析柱一步法，分离纯化紫红笛鲷血清中的免疫球蛋白(Ig)，并用提纯的紫红笛鲷(Lutjanus argentimaculatus)血清免疫球蛋白(Ig)分子免疫纯系的balb/c小鼠，取其淋巴结同鼠骨髓瘤细胞Sp2/0融合，所得的杂交瘤细胞经问接ELISA、Westernblotting的检测和鉴定，得到抗紫红笛鲷LgM分子重链的单抗6株。其单抗亚型为1株IgG1、3株IgG2、1株
克隆了大黄鱼虹彩病毒(Large yellow croak iridovirus，LYCIV)的ATPase基因并对其进行了序列测定，结果表明，LYCIVATPase编码区全长720bp，编码长239个氨基酸的蛋白质，并含有与ATP结合位点保守区。利用杆状病毒Bac-To-Bac表达系统对LYCIV ATPase基因进行了高效表达，表达产物经Ni-NTA柱纯化及SDS-PAGE分析显示，分子量约3
用化学诱导法和显微注射法等细胞工程技术产生皱纹盘鲍二/四倍体嵌合体。化学诱导法在受精后3nin用15mg/L6-DMAP处理15min，以抑制受精卵第一极体释放，获得了四倍体胚胎，并培育获得了担轮幼虫。通过对单个幼虫进行染色体计数检验染色体倍性，表明囊胚期胚胎中存在17.2％的四倍体细胞，而担轮幼虫中四倍体细胞的比例仅为6.6％。而且，囊胚期四倍体细胞有33.9％存在于二/四倍体嵌合体中，而担轮幼