【摘 要】
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本文论述了通过调查贵州B、C基因型乙肝病毒(HBV)感染者的病毒基因亚型.方法 用PCR扩增HBV P区长309 bp的基因片段,扩增产物分别经限制性内切酶NciⅠ、VspⅠ、BstEⅡ酶切,琼脂糖胶电泳,根据酶切图谱多态性,建立限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)检测HBV C基因亚型的方法.直接测序确定B基因亚型.对178例用S基因限制性片段长度多态性鉴定为B、C基因型的不同临床类型HBV
【机 构】
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贵阳医学院附院感染科实验室,贵阳,550004
【出 处】
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中华医学会第七次全国医学病毒学学术会议
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本文论述了通过调查贵州B、C基因型乙肝病毒(HBV)感染者的病毒基因亚型.方法 用PCR扩增HBV P区长309 bp的基因片段,扩增产物分别经限制性内切酶NciⅠ、VspⅠ、BstEⅡ酶切,琼脂糖胶电泳,根据酶切图谱多态性,建立限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)检测HBV C基因亚型的方法.直接测序确定B基因亚型.对178例用S基因限制性片段长度多态性鉴定为B、C基因型的不同临床类型HBV感染者进行亚型分析，指出贵州B、C基因型HBV感染者中,以Ba、C2亚型为主.C1、C2亚型在疾病中的分布有一定差异.所建PCR-RFLP分析HBV C1、C2亚型方法较简便、特异性强,适合较大样本分析,可用于流行病学调查及临床筛查.
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