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目的 本研究旨在优化非整合质粒(Episomal).方法 将外周血单个核细胞(CB MNCs)重编程为诱导多能性干细胞(iPSCs),建立无基因整合的iPSCs的高效生成技术体系,为以后建立疾病iPSCs 奠定基础.iPSC 技术具有临床应用前景,但iPSCs的遗传稳定性和成瘤性阻碍了其可能的临床应用.