聚酰亚胺作为一种重要的高性能材料受到广泛关注,相对于普通聚酰亚胺而言,手性聚酰亚胺的研究则相对较少,尤其是手性骨架对聚合物光活性及次级结构形成的影响。本研究从L-苯丙氨酸出发合成了对氨基苯丙氨酸甲酯,进而通过两步法分别与均苯四酸二酐(PMDA)、醚二酐(OPDA)和六氟二酐(6FDA)等缩聚制得了三种新型主链手性聚酰亚胺。研究发现,以PMDA为二酐单体的聚酰亚胺溶液容易发生凝胶化,凝胶化过程伴随着比旋光的动态变化,而以OPDA和6FDA为二酐的手性聚酰亚胺则形成稳定的溶液。PMDA形成的双酰亚胺片段驱动聚合物分子链之间的自组装,导致聚合物分子链间形成非共价交联,在凝胶化的过程中发挥了关键性作用。手性骨架结构的引入为揭示聚酰亚胺次级结构及其形成过程提供了重要信息。