【摘 要】
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目的：(1)总结近10年青春前期GHD患儿以生理替代量GH治疗后第1年的生长速度(HV1)，初步设定GH治疗的目标；(2)根据上述目标，应用GH疗效预测模型对青春前期GHD患儿进行前瞻性个体化治疗。方法：(1)回顾性分析2000年一2009年本中心确诊的青春前期GHD患儿，以经典替代量GH (0.7U/kg/周)治疗第1年的生长速度(HV1)，共189例。计算各骨龄段的HV1。(2)A组实际HV1
【机 构】
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中山大学附属第一医院儿科 广州，510080
【出 处】
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2011年第11届中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组学术会议
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目的：(1)总结近10年青春前期GHD患儿以生理替代量GH治疗后第1年的生长速度(HV1)，初步设定GH治疗的目标；(2)根据上述目标，应用GH疗效预测模型对青春前期GHD患儿进行前瞻性个体化治疗。方法：(1)回顾性分析2000年一2009年本中心确诊的青春前期GHD患儿，以经典替代量GH (0.7U/kg/周)治疗第1年的生长速度(HV1)，共189例。计算各骨龄段的HV1。(2)A组实际HV1与预测HV1比较，B组实际HV1分别与预测值及近期(2008-2009年)本中心根据预测需要调整剂量而以替代量治疗的青春前期GHD患儿(对照组)HV1比较。结果：(1) GHD-1组HV1在各骨龄段均显著高于GHD-2组；(2)A组实际HV1为10. 69±1. 13 cm/年与预测值10. 38±0. 61 cm/年无显著差异，预测误差为0. 31±0. 99 cm/年。B组实际HV1为9. 55±1. 05 cm/年显著高于预测值8. 65±0. 54 cm/年，预测误差为0. 90±0. 37 cm/年。对照组实际HV1为9. 07±1. 00 cm/年与预测值9. 33±0. 60 cm/年无显著差异，预测误差为一0. 26±0. 88 cm/年。结论：本研究在国内首次应用GH疗效预测模型对青春前期GHD患儿进行前瞻性个体化治疗，使部分患儿第一年的疗效得到改善。
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