欧盟生物制品数据保护制度绩效分析

来源 :第十一届中国医药经管法研究生论坛 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zx2353
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  生物制品数据保护是为了保护原研商的利益,激励其积极性,进而促使其增加新生物制品研发投入。我国生物制品产业以“模仿创新”为主,起步较晚,发展速度快,其亦被列入我国“十二五规划”重点发展对象,被业界寄予厚望。因此,本文通过构建生物制品数据保护评价指标体系,重点介绍欧盟生物数据保护的绩效并进行量化分析,并探究其产业成因情况,旨在为我国生物制品数据保护制度的完善提出合理化建议。
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目的:研究药品专利在招标采购质量分层方法中的应用情况,分析存在的问题,提出合理的意见。方法:通过各省政府办公厅、卫生厅、药品集中交易监管平台等相关官方机构及网站收集各省基本药物经济技术标评审标准,同时结合文献分析法和总结归纳法,重点分析研究药品专利在经济技术标中质量分层方法的应用。结果:由于各省份药品专利在质量分层方法中划分标准不统一,从而导致了同一类型药品专利在各地评标中所得分值差异较大的结果。
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药品价格居高不下已成世界性难题,我国政府虽然出台了多项政策和措施,仍未根治药价虚高问题。本文基于西方经济学价格理论,选取了5 个具有代表性的成功的药品价格形成机制的国家案例进行梳理,经过分析,发现这些国家的药品价格形成机制虽各不相同,但在某些方面具有共同点,其中成功的药品价格的形成机制值得我国学习。通过结合我国实际国情,提出了应加大卫生体制改革力度,完善药品定价方法、药价补偿机制及药品集中招标政策
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