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近年来，直接过渡金属催化炔醇的串联反应已经广泛的应用于含有杂原子的多环化合物骨架天然产物和药物的合成中。然而，这些反应大多数是经过炔醇的环异构化和其他各种类型反应如Prins环化、Diels-Alder反应和Povarov反应等的串联。基于我们前期对炔类化合物参与的串联反应的研究[1]，该工作旨在通过合并两种不同催化活性催化剂的方法，探索出了能兼容路易斯酸和铑络合物催化剂的共催化体系，并利用原位生成临时导向基团的策略，选择性地实现了炔醇和内炔的交叉C-H键活化串联反应[2]。