【摘 要】
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本文综述了国内外研究者从Cas9蛋白、sgRNA结构及表达等方面进行了改良后实现基因组编辑效率和精确性的提高的研究进展.相比于ZFNs,TALENs系统，CRISPR/Cas9系统有不可超越的优势，理论上基因组中每8个碱基就能找到一个可以进行编辑的位置(PAM序列)，因此几乎所有的基因都可以进行编辑。另外，CRISPR/Cas9系统还有简便、低成本、高效等优势特性，使得CRISPR/Cas9系统迅
【机 构】
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西南大学园艺园林学院,重庆市蔬菜学重点实验室,重庆400716
【出 处】
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中国园艺学会十字花科蔬菜分会第十三届学术研讨会
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本文综述了国内外研究者从Cas9蛋白、sgRNA结构及表达等方面进行了改良后实现基因组编辑效率和精确性的提高的研究进展.相比于ZFNs,TALENs系统，CRISPR/Cas9系统有不可超越的优势，理论上基因组中每8个碱基就能找到一个可以进行编辑的位置(PAM序列)，因此几乎所有的基因都可以进行编辑。另外，CRISPR/Cas9系统还有简便、低成本、高效等优势特性，使得CRISPR/Cas9系统迅速地被广泛应用。CRISPR/Cas9系统被认为在农作物育种中将发挥极为重大的作用，该系统可以实现己有品种、自交系的精确改良，避免繁琐而费时的回交转育过程，实现多基因控制性状的聚合育种。而随着CRISPR/Cas9系统的不断优化，脱靶效应和效率低的障碍的克服，对推动农作物功能基因组学和分子育种等领域的发展将发挥越来越重要的作用。
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