CQ复方对癌侵袭痛模型小鼠的镇痛作用及机制研究

来源 :2017年中国药学大会暨第十七届中国药师周 | 被引量 : 0次 | 上传用户:tingxin1
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  目的:观察 CQ 复方对小鼠癌侵袭痛(Cancer Invasion Pain,CIP)模型的镇痛作用及其相关机制.方法:BALB/c 雄性小鼠,于右腿股骨大转子处注射S180 肉瘤细胞液制作CIP 模型.术后第2-7d 测评小鼠癌侵袭侧的机械缩足阈值(MWT,Mechanical withdrawal threshold),第5-7d 连续3 天MWT≤0.07g 为造模成功.成模小鼠随机分为模型组,CQ 复方低剂量组(100mg/kg),CQ 复方中剂量组(150mg/kg),CQ 复方高剂量组(200mg/kg),同时设正常对照组及操作对照组(注射等量灭活肿瘤细胞液).术后第8、9、10d 腹腔注射给药.正常组、操作对照组及模型组均给予等量的生理盐水.第10 天时,测评给药前及给药后30、60、90、120、180、240min 各组小鼠癌侵袭侧后足的MWT.放射免疫法检测小鼠大脑皮质中内源性致痛物质P 物质(SP)和镇痛物质强啡肽A1-13(D ynA1-13)、β-内啡肽(β-EP)的含量;采用AimPlex 流式高通量多因子检测技术分析血清内白介素-6(IL-6)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)的含量.结果:CQ 复方能够显著提高模型小鼠的MWT(P<0.01 或P<0.05).CQ 复方能够抑制小鼠大脑皮质中SP 含量的升高(P<0.05 或P<0.01),对DynA1-13、β-EP 含量有升高趋势;降低小鼠血清内IL-6、MCP-1 的含量(P<0.01).结论:CQ 复方对CIP 模型小鼠有明显镇痛作用.CQ 复方可能通过抑制SP 及促炎性细胞因子的释放发挥镇痛作用.
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