【摘 要】
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目的 建立中国人群的胆囊癌模型，用于影像诊疗一体化药物疗效评估.方法 从中国人群的临床病人胆囊癌组织上取材，通过MiltenyiBiotec公司组织处理相关产品获得高活性的单细胞悬液.用含10％胎牛血清的RPMI-1640培养基进行原代和传代培养，利用胰酶-EDTA消化法去除成纤维细胞，纯化获取胆囊癌细胞，成功建立胆囊癌细胞系，并命名为ZSX-HGC细胞.采用免疫组化(IHC)和免疫荧光(IC
【出 处】
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中华放射学学术大会2016、中华医学会第23次全国放射学学术大会暨中华医学会第24次全国影像技术学术大会
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目的 建立中国人群的胆囊癌模型，用于影像诊疗一体化药物疗效评估.方法 从中国人群的临床病人胆囊癌组织上取材，通过MiltenyiBiotec公司组织处理相关产品获得高活性的单细胞悬液.用含10％胎牛血清的RPMI-1640培养基进行原代和传代培养，利用胰酶-EDTA消化法去除成纤维细胞，纯化获取胆囊癌细胞，成功建立胆囊癌细胞系，并命名为ZSX-HGC细胞.采用免疫组化(IHC)和免疫荧光(ICC)分别Cytokeratin(7、19)和Pan-Kertain和Vimentin确定培养的肿瘤细胞为上皮来源.光镜和电镜下观察肿瘤细胞的形态.细胞计数法绘制肿瘤细胞的生长曲线.DNA图谱分析确认肿瘤细胞来源.核型分析检测肿瘤细胞的染色体异常.BALB/c裸鼠皮下接种ZSX-HGC细胞，观察ZSX-HGC细胞的成瘤能力.结果Cytokeratin7、Cytokeratin19和Pan-Kertain均在ZSX-HGC细胞中高表达，而Vimentin则表达.ZSX-HGC细胞体外连续传代120代以上，形态上具有典型的恶性上皮细胞特征，倍增时间约为28h.小鼠皮下接种EH—GBI细胞后的成瘤率为100％.DNA图谱分析确定ZSXHGC细胞与所取病人信息吻合.该细胞具有亚三倍体的核型，模态染色体数在55-58.BALB/c裸鼠皮下接种ZSX-HGC细胞后的成瘤率为100％.结论 成功建立中国人群胆囊癌肿瘤模型，为胆囊癌的影像诊疗一体化药物评估提供了理想的实验模型.
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