磺化聚砜/聚醚砜共混非对称纳滤膜的性能表征

来源 :第四届中国膜科学与技术报告会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:yan8108
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纳滤膜的截留分子量在200~2000,对二价离子具有较高的脱除率,主要应用于生活用水软化,果汁浓缩,油水分离,天然药物的分离与浓缩.以相转化法制备了聚醚砜/磺化聚砜共混新型纳滤膜,并考察了磺化聚砜磺化度以及聚醚砜/磺化聚砜共混比对相对低分子量PEG的截留率和脱盐性能.结果表明,在磺化度为10%,PES/SPSF共混比例为6:4的条件下,操作压力为0.5 MPa下,料液温度为25℃下,纳滤膜对PEG2000截留率达99.9%,对PEG1000截留率达99.8%,对PEG800截留率达81%,对硫酸钠的脱盐率在70%左右,通量为90.3 L/(m2h).
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通过将聚酰胺酸溶液和三嵌段聚醚共混,经过溶液相转化、亚胺化和热处理后得到聚酰亚胺基有孔碳膜.研究结果表明,三嵌段聚醚可以在溶液相转化过程中改变聚合物膜的结构,但在碳化过程中对碳膜致孔的作用影响不显著.
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为了改善聚丙烯微孔膜(PPMM)的抗污染能力,发展了一种有效的PPMM表面荷负电改性方法.组合大气压介质阻挡放电等离子体预处理、界面交联及静电自组装技术,将阴离子聚电解质肝素通过静电作用力组装到PPMM表面,从而使PPMM表面荷负电性.PPMM表面肝素组装量可通过调节组装时间或肝素钠浓度进行控制.静态水接触角测量结果发现,组装后PPMM表面亲水性明显得到改善.抗蛋白质污染测试结果表明,表面荷负电性
以膜材料为出发点,为解决支撑液膜的不稳定性问题,以共混法为途径.分别考察了PSf,PEI,PVDF,PES与SPPESK共混获得膜材料的可能性;制备了具有细微连通结构的共混膜材料,研究了该材料的断面结构、含水率、力学强度、铜离子的扩散通量和渗透通量.结果表明PES共混膜性能最佳,具有研究的前景.
通过热致相分离法(TIPS),制备了高密度聚乙烯(HDPE)/聚(4--甲基-1-戊烯)(TPX)共混微孔膜,随后又萃取出共混膜中的TPX,制备了二次萃取后的HDPE微孔膜,探讨了聚合物组成、TPX的二次萃取对膜结构和性能的影响,测试了所制备的HDPE二次萃取微孔膜的热性能和水通量,二次萃取后微孔膜中HDPE的结晶度出现增大的趋势,微孔膜的水通量有了明显的提升.
采用4-叔丁基杯[4]芳烃和聚苯乙烯-b-丙烯醇(PS-co-PAAL)为原料合成具有离子识别功能材料聚苯乙烯-6-丙烯氧基-4-叔丁基杯[4]芳烃.然后用紫外光接枝法将其接枝到聚丙烯腈(PAN)微孔膜表面,制得具有离子识别功能的新型膜,接枝量为:1.344 mg/cm2.通过FT-IR、1H NMR、ATR、SEM以及AFM等手段对功能材料和功能膜的结构进行了表征。结果表明,实验室自行合成的聚苯
采用化学方法对氯醋(VC-VAc)进行羟基改性,并以改性后的膜材料VC-VAc-OH为聚合物,通过L-S相转化方法制备不对称平板多孔膜,研究了聚合物浓度、添加剂含量、凝胶温度、挥发时间和湿度对膜性能(水通量和截留率)的影响.实验结果表明,当聚合物的浓度为16%,添加剂PEG2000含量为4%,凝胶浴温度为20℃,挥发时间为0.5 min,相对湿度为50%时,制得的VC-VAc-OH膜具有较好的水通
溶液纺丝法制备聚偏氟乙烯(PVDF)中空纤维膜的过程中,对膜性能产生影响的因素极为繁杂,给生产带来了极大的困难.为了掌握各影响因素起作用的规律,以便制备出性能优异的PVDF中空纤维膜,本文从纺丝液体系的热力学稳定性和动力学传质性质的改变两方面入手,系统地论证了PVDF固含量、添加剂种类及用量、料液温度、凝固浴温度、芯液组分等因素对膜结构和性能的影响.
以芳香聚酰胺为膜材料,采用干/湿相转化法制备了新型芳香聚酰胺平板纳滤膜.随机选取三种配比的自制膜进行膜性能表征,并将三种自制纳滤膜用于水中直接耐晒蓝(DB71)染料的去除研究,考察了不同压力和不同温度下,三种配比纳滤膜对DB71染料的去除效果.结果表明,随着压力的增加,三种配比膜对DB71的截留率呈上升趋势,水通量也呈逐渐增大趋势;随着温度的升高,DB71的截留率变化不大,而通量不断增大.
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