剪切诱导聚偏氟乙烯结晶和相转变的研究

来源 :中国化学会2017全国高分子学术论文报告会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:lianglianghepan
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  本文主要使用POM、Raman microscope 和WAXD等手段研究了剪切作用下聚偏氟乙烯的结晶行为和相转变现象。研究结果表明,对聚偏氟乙烯(PVDF)在160℃下的过冷态熔体施加剪切作用可诱导其形成高度取向的β 型晶体。β型晶体进一步诱导其附近的各向同性熔体形成α 型横晶。α 型横晶在高温下退火时发生α→γ相转变,相变起始于β/α界面处并沿着横晶生长方向向外进行,相变速率落后于α 型横晶的生长速率。与γ 型球晶诱导的相转变相比,β 型晶体诱导的相转变更为高效。β 型晶体诱导α→γ相转变机理与γ 型球晶诱导的α→γ相转变机理相似,均为分子链中TTT序列引发所致。研究结果对于原位跟踪研究PVDF 的相变进程并深入理解相变机制,以及制备形态结构可控的γ 型晶体具有一定意义。
其他文献
重金属污染防治作为我国环境治理的重点问题之一,特别是汞、镉、铅、铬等具有显著的生物毒性.它们在水体中不能被微生物降解,而只能发生各种形态相互转化和分散、富集过程(即迁移).
会议
两亲性嵌段共聚物聚乙二醇-聚右旋乳酸(PEG-PDLA)和聚左旋乳酸-聚乙二醇-聚左旋乳酸(PLLA-PEG-PLLA)可在水溶液中分别形成星型胶束和花瓣形胶束。通过调控PEG-PDLA 以及PLLA-PEG-PLLA 的亲水链段/疏水链段比例,并将具有立构对映体的两者胶束溶液共混后随着温度升高可观察到凝胶-溶胶-凝胶(gel-sol-gel)多相变行为。
为了解决物理水凝胶交联密度低、机械性能差的问题,通常可在水凝胶体系中引入不同的非共价键作用,如疏水作用,氢键等。本工作通过在聚丙烯酸(PAA)体系中引入可结晶的疏水侧链聚乳酸(PLA),增加了水凝胶体系的交联密度,从而提升水凝胶的机械性能。
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目前的粘性水凝胶大多受贻贝、藤壶和沙塔虫的启发来进行设计和合成,主要是将生物体内的粘性组分多巴胺引入水凝胶体系赋予水凝胶优异的粘性性能,但是多巴胺易于氧化导致水凝胶粘性下降。为了解决这个难题,本课题组提出碱基仿生粘性水凝胶,将腺嘌呤和胸腺嘧啶碱基分子引入聚丙烯酰胺水凝胶体系,使水凝胶具有良好的粘性。依靠腺嘌呤和胸腺嘧啶驱动的碱基仿生粘性聚丙烯酰胺水凝胶具有优异的粘性性能,其对金属、塑料、橡胶、玻璃
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目前,嵌段共聚物的引导组装的研究绝大多数集中在两嵌段共聚物聚,但是两嵌段共聚物有其自身难以克服的缺点,在化学图案上进行引导组装时,两嵌段共聚物的相区尺寸最大能被拉伸~10%。三嵌段共聚物是一个潜在的可解决上述难题的体系。
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