【摘 要】
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目的：通过慢病毒介导的Aiolos过表达,探讨上调Aiolos对急性B淋巴细胞白血病细胞系Nalm-6生物学行为的影响及可能机制.方法：构建Aiolos的过表达慢病毒载体,转染Nalm-6细胞系.实验分3组:(1)过表达组(转染PWPURO-Aiolos,Aiolos组),即上调Nalm6细胞中Aiolos的表达;(2)阴性对照组(negative control,NC组),即转染GFP病毒;(3
【机 构】
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山东大学齐鲁医院儿童医疗中心 山东大学齐鲁医院低温医学研究室
【出 处】
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中华医学会第十八次全国儿科学术会议
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目的：通过慢病毒介导的Aiolos过表达,探讨上调Aiolos对急性B淋巴细胞白血病细胞系Nalm-6生物学行为的影响及可能机制.方法：构建Aiolos的过表达慢病毒载体,转染Nalm-6细胞系.实验分3组:(1)过表达组(转染PWPURO-Aiolos,Aiolos组),即上调Nalm6细胞中Aiolos的表达;(2)阴性对照组(negative control,NC组),即转染GFP病毒;(3)正常对照组(Control,C组),不做转染处理.通过Muse细胞分析仪检测细胞活力、凋亡及细胞周期,qRT-PCR法检测相关基因表达.结果：(1)转染Nalm-6细胞4d后,转染组细胞的GFP表达量达到95％.(2)转染7d后,Nalm-6细胞的增殖能力变化不明显,晚期凋亡细胞减少,G0/G1期细胞比例上升,S期及G2/M期细胞比例下降.(3)凋亡相关基因Bcl2与Bax表达均下调;细胞周期相关基因cyclin D3下调;转录因子IKZF1和NF-KB下调;而c-myc及P27无明显变化.结论：在Nalm6中上调Aiolos的表达,可以抑制细胞晚期凋亡,同时引起淋巴细胞周期停滞,这一作用可能是通过调控c-Myc、cyclin D3及p27的表达完成的.
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目的：本实验使用Notch通路阻断剂DAPT以阻断Notch-Runx1信号传导通路,观察其对血管内皮生长因子(VEGF)作用下大鼠间充质干细胞(MSC)增殖及Notch-Runx1通路相关基因mRNA的影响,研究Notch-Runx1信号传导通路在VEGF促进大鼠间充质干细胞增殖中的作用.方法：1.体外培养大鼠间充质干细胞,取对数生长期的细胞用于实验研究.2.实验分为4组,分别为对照组,VEGF
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