【摘 要】
：
本文应用高效液相色谱法对黄芪多糖注射液中非法添加安乃近、氨基比林、安替比林和对乙酰氨基酚解热镇痛药物的检测与具体分析过程.采用色谱柱:C18柱,规格:4.6×250mm,5μ.m;流动相:磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钠6.0g,加水1000mL溶解,加三乙胺1mL,用氢氧化钠溶液调PH值至7.0±0.1.)-甲醇(70∶30);二极管阵列检测器进行全扫描,波长范围在190nm～400nm,分辨率为1.
【机 构】
：
黑龙江省兽药饲料监察所 哈尔滨150069
【出 处】
：
2016第六届中国兽药大会(中国畜牧兽医学会动物药品学分会第五届全国会员代表大会暨2016学术年会、中国微生物学会兽医微
论文部分内容阅读
本文应用高效液相色谱法对黄芪多糖注射液中非法添加安乃近、氨基比林、安替比林和对乙酰氨基酚解热镇痛药物的检测与具体分析过程.采用色谱柱:C18柱,规格:4.6×250mm,5μ.m;流动相:磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钠6.0g,加水1000mL溶解,加三乙胺1mL,用氢氧化钠溶液调PH值至7.0±0.1.)-甲醇(70∶30);二极管阵列检测器进行全扫描,波长范围在190nm～400nm,分辨率为1.2nm,记录229波长处的色谱图,查看光谱图.
其他文献
现将一例幼年金毛犬脑积水的发病情况及治疗方法进行探讨.该犬表现为全身抽搐,无法站立,意识模糊,听力较差,眼球震颤,体温升高,呼吸急促.血常规检查和血液生化检查未见到有明显临床意义的变化.进行脑部MRI检查,表现为侧脑室和第三脑室扩张明显,大脑结构变化明显,沟回消失.结合临床症状诊断为双侧脑积水.该犬对称性脑积水，说明脑脊液循环受阻，位置可能位于第三脑室、中央导水管、第四脑室或由于吸收受阻引起，也可
本文介绍一例约克夏犬后天性脑积水的诊断.该犬表现为癫痫,头颈向左上方倾斜、共济失调,眼球震颤.血常规检查显示中性粒细胞偏高,血液生化检查无明显异常;X光线摄影检查发现,颅骨骨板变薄,颅腔扩大;脑部MRI表现为侧脑室、第三脑室及第四脑室均有不同程度的扩张,T2WI呈现脑脊液高信号,结合神经学检查诊断为脑积水.在小动物临床上，常见引起脑脊液阻塞的因素包括头部创伤、肿瘤、囊肿及血管性疾病，比如脑室内出血
犬膀胱后尿路上皮细胞癌很少见,多数研究证实雌性泌尿道肿瘤多于雄性.本文主要报道一例犬骨盆内尿路上皮癌的诊断、手术治疗及术后护理,恶性肿瘤来源于膀胱上皮或尿道上皮被称为移行细胞癌。移行细胞癌有乳头状移行细胞，非乳头状移行细胞或浸润性的生长模式。最常见于膀胱三角区，但是移行细胞癌也可见于膀胱其他部位和管状结构。临床症状取决于肿瘤的位置。细胞成片脱落，边界通常不明显，核质比通常升高，有时存在有丝分裂细胞
建立了高效液相色谱—串联质谱法检测中兽药注射剂中非法添加13种喹诺酮类药物的方法.样品经0.2％甲酸溶液溶解后稀释,以0.2％甲酸溶液与甲醇作为流动相进行梯度洗脱,采用多反应监测模式进行测定.13种喹诺酮类药物检测限(LOD)为0.1～0.5ng/mL,定量限(LOQ)为1～5mg/mL,在5.0～200ng/mL范围内线性关系良好,相关系数均大于0.99在5mg/mL、10mg/mL、20mg/
建立高效液相色谱法测定厚朴散中厚朴酚、和厚朴酚的含量.以甲醇-乙腈-水(31.5∶30∶38.5)为流动相;VP-ODS(十八烷基硅烷键合硅胶,250mm×4.6mm,5μm)为固定相;流速1.0ml/min;检测波长294nm;进样量20μm.厚朴酚在0.32μg～4.8μg范围内具有良好的线性关系,r=0.9987,平均加样回收率为103.6％,RSD为2.9％(n=9);和厚朴酚在0.16μ
建立了HPLC-DAD法测定三种兽用中药注射液中非法添加喹乙醇和乙酰甲喹的方法.以十八烷基键合硅胶为填充剂,乙腈-水(13∶87)为流动相,用二极管阵列检测器进行全波长(200～400nm)扫描,检测波长为258nm,并采用峰纯度检查和光谱相似度检查辅助对照品比对方法,对非法添加药物进行确证.结果表明,该色谱条件下喹乙醇、乙酰甲喹与其他物质峰分离良好.喹乙醇、乙酰甲喹在0.5～200μg/mL浓度
对磺胺喹噁啉钠采用硅胶GF254板为固定相,以正丁醇-浓氨水(15∶3)为展开剂,用薄层色谱鉴别中兽药散剂中磺胺喹噁啉钠分离较好,斑点显色清晰且无干扰,可用于中药散剂中非法添加物磺胺喹噁啉钠的快速筛选.采用C18柱为固定相,以甲醇-乙腈-水-冰乙酸(2∶2∶9∶0.2)为流动相,紫外检测波长为270nm.液相色谱鉴别中药散剂中非法添加磺胺喹噁啉钠分离良好,无干扰峰,可用于中兽药散剂中非法添加物磺胺
建立同时测定兽用消毒剂速可净中枸橼酸和苹果酸的高效液相色谱方法.采用Agilent Eclipse XDB-C18(250rmm×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈-1.0％磷酸溶液(2.5∶97.5,v/v)为流动相进行洗脱,流速为1.0mL/min,检测波长为210nm,柱温为35℃,进样量为20μL.结果表明,枸橼酸和苹果酸色谱峰分离度良好.枸橼酸和苹果酸分别在100～1000μg/mL和5
CMA和CNAS中对不确定度评定相关内容的要求日益严格,而相关理论过于复杂,较难理解.本文以三聚氰胺检测方法为例,旨在对同类实验的不确定度评定过程进行详解.依据农业部行业标准NY/T1372-2007中HPLC法进行样品处理,采用串联质谱内标法测定饲料中三聚氰胺,并对整个测量过程的不确定度进行分析.结果显示,重复性测量不确定度分量对总不确定度的影响不明显.实验室采用饲料中三聚氰胺含量的内标测定方法
建立了测定清瘟解毒口服液中黄芩苷含量的高效液相色谱法.采用XBridge C18(5μm,4.6×150mm)色谱柱,以乙腈-0.2％磷酸(22∶78)为流动相,检测波长为278nm,进样量为l0μ.1.回归方程为:y=37278x+4385,相关系数r=0.9999,在5～2001μg/ml范围内,黄芩苷具有良好的线性,黄芩苷平均加样回收率为99.2％,RSD为0.5％.该方法简便、准确、快速,