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α-银环蛇毒素在神经科学研究和临床应用上有十分重要的用途,本研究分别用pGEX-4T-1和pQE30a载体表达α-银环蛇毒素基因,比较两种载体的表达效率及表达产物纯化的条件。结果表明用PGEX-4T-1表达量为1.225 mg·L-1,pQE30a 表达量为0.75 mg·L-1。亲和层析纯化重组α-银环蛇毒素后,发现用pQE30a表达的重组蛋白较易纯化,且得到的重组α-银环蛇毒素纯度较高。这为进一步优化表达和纯化重组α-银环蛇毒素、研究其结构与功能关系、以及开发出有医用价值的新药打下一定的基础。