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本文首先采用反相微悬浮乳液聚合得到β-CD微球,然后对β-CD微球进行氯乙酰化的处理,最后通过原子转移自由基聚合把PDMAEMA接枝到β-CD微球上,采用苯丁酸氮芥(chlorambucil,CLB)作为模型药物,对PDMAEMA接枝的β-CD微球控释药物的行为进行了研究.
环境敏感性β—环糊精微球的合成及药物控制释放的研究
【摘 要】
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本文首先采用反相微悬浮乳液聚合得到β-CD微球,然后对β-CD微球进行氯乙酰化的处理,最后通过原子转移自由基聚合把PDMAEMA接枝到β-CD微球上,采用苯丁酸氮芥(chlorambucil,CLB)作为模型药物,对PDMAEMA接枝的β-CD微球控释药物的行为进行了研究.
【机 构】
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西北工业大学理学院应用化学系(陕西西安)
【出 处】
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2004全国高分子材料科学与工程研讨会
【发表日期】
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2004年6期
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