【摘 要】
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目的：本研究旨在考察枳壳在急性抑郁大鼠体内的药动学规律，为其进一步药效研究、临床合理使用和中药质量控制提供参考。方法：采用LC-MS/MS法定性或者定量分析枳壳在急性抑郁大鼠体内血液、海马和皮质中的活性成分；将定性分析得到的枳壳活性成分在大鼠体内进行药动学研究。结果：建立了快速、灵敏、专属性强的LC-MS/MS法，经方法学确证，符合生物样品分析要求；急性抑郁大鼠经口服枳壳后，在海马和皮质中定性分析
【机 构】
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中南大学湘雅医院临床药理研究所,湖南长沙410008;厦门大学医院药剂科,福建厦门361005 南
【出 处】
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第十三届中国中西医结合基础理论学术年会
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目的：本研究旨在考察枳壳在急性抑郁大鼠体内的药动学规律，为其进一步药效研究、临床合理使用和中药质量控制提供参考。方法：采用LC-MS/MS法定性或者定量分析枳壳在急性抑郁大鼠体内血液、海马和皮质中的活性成分；将定性分析得到的枳壳活性成分在大鼠体内进行药动学研究。结果：建立了快速、灵敏、专属性强的LC-MS/MS法，经方法学确证，符合生物样品分析要求；急性抑郁大鼠经口服枳壳后，在海马和皮质中定性分析得到柚皮素、川陈皮素、水合橙皮内酯、芸香柚皮素、柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷，并且确定这7种成分为枳壳抗抑郁的药效物质；单次口服枳壳提取液(20 g/kg)后，在急性抑郁大鼠体内对这7种药效物质进行药动学研究，得到药动学参数。结论：首次在急性抑郁大鼠靶组织定性分析枳壳的活性成分，并进行药动学研究，为枳壳的进一步药理研究和质量控制提供参考。
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利用四甲基偶氮唑盐比色法(MTT法)测定暹罗鳄鱼胆提取物和20-0-β-D-吡喃葡萄糖苷-20(S)-原人参二醇(人参皂苷IH901)在不同药物浓度下对肝癌细胞MHCC97-H体外增殖的抑制作用,以及二者合用对肝癌细胞抑制的影响.根据金氏公式计算其协同指数Q值,进而评价两种药物联用的抗癌增效作用.结果表明鳄鱼提取物对肝癌细胞MHCC97-H的半抑制率IC50为740.39 μg/mL,人参皂苷IH
A dramatic number of researches in the recent decades have demonstrated that intestinal flora dysbiosis is involved in the progression of chronic kidney disease and the incidence of related complicati
目的：根据黄熙教授提出的BAP(生物方剂分析药理)策略,用方剂主要吸收活性成分(ABCs)阐明作用机理,FTA发挥冠心Ⅱ号离体血管舒张作用.课题组前期研究表明冠心Ⅱ号主要吸收活性成分是FTA(F：阿魏酸,T：丹参素,A：羟基红花黄色素A),其能代表冠心Ⅱ号的疗效.方法：用代表冠心Ⅱ号疗效的FTA阐明舒血管机理.主要分组：1.汤剂组；2.含药血清组；3.含药血清去蛋白组；4.FTA高中低剂量组.结果
目的：采用大鼠重型急性胰腺炎(SAP)模型,观察和探讨清胰汤通过降低血中线粒体DNA(mitochondrial DNA, mtDNA)水平对SAP器官损伤的保护机制.方法：采用牛磺胆酸钠(50mg.kg-1)胆胰腺管逆行注射法制做SAP大鼠模型,设立假手术组、模型组、西药善宁组(50 μ g.kg-1)、清胰汤组低、高剂量组(15,30g.kg-1).实验24h后麻醉动物,取全血,留取血浆测定淀
目的 研究紫花前胡素对顺铂诱导的NRK-52E正常大鼠肾小管上皮细胞凋亡的影响及作用机制。方法 先采用CCK-8法检测(0、10、20、40、80、100、150、200) μmol/L紫花前胡素、(0、5、10、20、30、40、50) μg/mL顺铂处理24 h对细胞增殖的影响,确定最佳处理剂量；而后采用20 μg/mL顺铂联合(10、50、100) μmol/L紫花前胡素刺激NRK-52E细
目的：探讨平卧菊三七醇提物的有效成分对纳米化的二乙基亚硝胺(nanoDEN)诱导小鼠化学性肝损伤的保护作用.方法：①制备：A.毒物(nanoDEN)：油相：22.0％的DEN溶于72.0％的麻油中,再加入6.0％蛋黄卵磷脂,溶解均匀；水相：1.25％ Tween 80和2.81％甘油加入95.94％的水中；60℃条件下,按1：4的比例将油相滴入水相,1200 r/min搅拌15 min；然后100
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探讨柯里拉京对与常用抗肝癌药物羟基喜树碱(HCPT)、顺铂(cDDP)联合用药对卵巢癌细胞Hey和SKOv3的增敏作用，同时初步研究了柯里拉京与顺铂联用用药对卵巢癌细胞抑制作用机制.利用MTT法检测柯里拉京对不同肿瘤细胞株的增值抑制率，以及柯里拉京分别与HCPT和cDDP联合用药对卵巢癌细胞的增殖抑制作用；通过形态学观察及AO/EB和Hoechst 33258染色探究联合用药抗卵巢癌作用机制.结论
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