【摘 要】
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目的：为了探究小檗碱抑制慢性溃疡性结肠炎的发生作用机制.方法：在DSS诱导小鼠慢性溃疡性结肠炎模型中,明确小檗碱对溃疡性结肠炎小鼠模型的保护作用及小檗碱对巨噬细胞极化的调节作用;在巨噬细胞系Raw264.7细胞中,探究小檗碱对巨噬细胞极化的调节作用机制.结果：给药组小鼠结肠组织中炎症细胞浸润减少且小檗碱能够明显抑制腹腔和结肠部位的M1型巨噬细胞极化;在Raw264.7细胞系诱导的M1型巨噬细胞中,
【机 构】
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南京医科大学附属南京医院药学部 南京210006
【出 处】
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2017年江苏省药学大会暨第十七届江苏省药师周
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目的：为了探究小檗碱抑制慢性溃疡性结肠炎的发生作用机制.
方法：在DSS诱导小鼠慢性溃疡性结肠炎模型中,明确小檗碱对溃疡性结肠炎小鼠模型的保护作用及小檗碱对巨噬细胞极化的调节作用;在巨噬细胞系Raw264.7细胞中,探究小檗碱对巨噬细胞极化的调节作用机制.
结果：给药组小鼠结肠组织中炎症细胞浸润减少且小檗碱能够明显抑制腹腔和结肠部位的M1型巨噬细胞极化;在Raw264.7细胞系诱导的M1型巨噬细胞中,小檗碱明显升高AKT1的蛋白水平,且下调p65蛋白的磷酸化水平;给予AKT1阻断剂A674563后,小檗碱抑制M1型巨噬细胞的极化作用消失,且P65的磷酸化水平未见明显降低.
结论：小檗碱通过调节AKT1/NF-KB通路抑制M1型巨噬细胞极化,进而缓解小鼠慢性溃疡性结肠炎的发生.
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