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目的：观察乙型肝炎病毒X蛋白(HBx)对1α，25-(OH)B2BDB3B诱导HepG2细胞CYP3A4的影响。方法：将重组HBx真核表达质粒pcDNAB3B-X与pEGFP-NB1B质粒(转染对照)瞬时共转染HepG2细胞，分为空白细胞对照组(对照组)、转染pEGFP-NB1B组(NB1B组)、转染pEG-FP-NB1B+1α，25-(OH)B2BDB3B组(NB1B+DB3B组)、共转染pEGFP-NB1B、pcDNAB3B-X4+1α，25-(OH)B2BDB3B组(X+NB1B+DB3B组)。每组有3个重复。同时以0.351μM1α，25-(OH)B2BDB3B诱导HepG2细胞CYP3A4表达72h，分别以RT-PCR法和Western印迹法，在mRNA水平和蛋白水平。结果：pcDNAB3B-X+pEGFP-NB1B+DB3B组CYP3A4mRNA表达量是空白对照组的152[％]，而pEGFP-NB1B+DB3B组为397[％]；pcDNAB3B-X+PEGFP-NBIB+DB3B组CYP3A4蛋白诱导倍数是2.1，而pEGFP-NBIB+DB3B组是5.9，两组差异均有统计学意义(P<0.05)。结论：HBx干扰了1α，25-(OH)B2BDB3B对HepG2细胞CYP3A4的诱导，提示HBx对CYP3A4的表达调控有抑制影响。