目的：①成功分离、培养及初步鉴定新生大鼠胰腺干细胞。②建成可靠、稳定的1型大鼠糖尿病模型，并将胰腺干细胞成功移植入大鼠体内，使其分泌胰岛素，降低血糖。③为利用胰腺干细胞移植治疗糖尿病提供实验依据。　　 方法：①取SPF级新生大鼠的胰腺组织，用完整胰腺胶原酶消化法分离胰岛。②以低糖DMEM为基础培养液，于不同时期分别添加血清、bFGF、EGF、ITS、LIF、N2、B27等进行培养，倒置相差显微镜下观察其形态学特征及生长特性。③应用免疫细胞化学法对培养不同时期的细胞进行Nestin及CK19检测，进行初步鉴定。④给予雄性Wistar大鼠一次性腹腔注射STZ（Streptozotocin，链脲佐菌素）液65㎎/kg，7d后血糖>16.65mmoL/L判定为1型糖尿病动物模型。⑤将成模的大鼠分为两组，实验组接受腹腔移植胰腺干细胞，移植细胞数约为2×10个，对照组移植不含细胞的培养液。两组大鼠均于移植前48h测定空腹血糖，移植后每周测空腹血糖1次。　　 结果：①新生大鼠胰腺内纤维组织少，体积小，完整胰腺胶原酶消化法简化了胰岛分离步骤，减少了污染机会，有利于进一步培养。②在培养的24h可见细胞贴壁，但贴壁细胞数量较少，改用无血清培养后，贴壁细胞快速长，10-15d形成单层细胞汇集，细胞形态较一致。③培养所得细胞一直较多表达胰腺干细胞的标志-Nestin，随培养时间延长，表达CK-19的细胞数量逐渐增多。④大鼠注射STZ7d后，大部分血糖值达到成模标准。⑤实验组大鼠移植3周后血糖开始有不同程度下降，但未降至正常范围。　　 结论：①新生大鼠胰腺消化后，获得的细胞于不同时期表达胰腺干细胞的标志-Nestin、CK-19，此细胞可连续传代。②腹腔一次注射STZ可成功制备1型糖尿病大鼠模型。③胰腺干细胞经腹腔移植后，具有一定的抗大鼠糖尿病作用。