慢性肝病特别是乙型肝炎是我国乃至世界范围的常见病、多发病之一，积极寻找防治病毒性乙型肝炎的有效药物及给药系统，是当今亟待解决的重点课题之一。我们在首都二四八重大创新基金支持下，研究发现蕨麻抗病毒性肝炎的有效部位(JMS)体内外均显示良好的抗病毒活性，但由于其局部血药浓度低，且药物很难进入肝实质细胞内杀灭病毒，故采用传统制药技术及给药方案并不能彻底地治疗乙肝。纳米技术在医药工业中的应用是高科技的重点发展领域之一。由于纳米粒具有良好的肝脏靶向性，有望成为抗乙肝病毒的优良载体。故本研究尝试开发一种中药的纳米级递送系统，这种纳米粒能够将所携带的药物靶向递送到靶细胞并释放药物，提高其抗肝炎治疗指数。 本文在药效学实验的基础上，筛选和确认了蕨麻抗病毒性肝炎的有效部位(JMS)，并对其所含的化学成分进行了分离鉴定，其中主要成分命名为蕨麻苷，经中国科学技术信息研究所通过国际联机检索，确认该化合物为首次发现并鉴定的新化合物。 本文采用正交实验法优选乙醇提取工艺，确定乙醇提取部分生产工艺为用5倍量的70％乙醇提取3次，每次1小时；采用D101大孔吸附树脂进行除杂精制，蕨麻苷的比上柱量为2.28mg／g，比吸附量为2.27mg／g，水洗脱，以Molish反应阴性判定终点；30％乙醇洗脱，将洗脱液浓缩后以TLC检测蕨麻苷出现为终点，水及30％洗脱液另存他用。然后70％乙醇洗脱，蕨麻苷的比洗脱量为1.98mg／g，收集洗脱液，TLC检测蕨麻苷不再出现为终点，回收乙醇，70℃真空干燥，得有效部位。本文采用比色法测定总皂苷含量，结果表明含总皂苷已达80％以上；HPLC法测定蕨麻苷含量，方法稳定可靠；采用毛细管气相色谱法，配以顶空进样，对D-101型大孔树脂可袁海龙成都中医药大学博士学位论文能带来的7种残留物即正己烷、苯、甲苯、对二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯、二乙烯苯进行测定，从检测结果可见，该有效部位中检测不到7种有机溶剂，说明正常使用该树脂是安全的。 本文用乳化聚合法研制了获麻有效部位聚氛基丙烯酸正丁醋纳米粒(JMS一PB以一NP)，正交实验法优化了制备工艺。正交实验结果表明，PH值具有非常显著的影响。确定最佳工艺条件是:溶液的pH值为2，主药浓度2.5呢/毗，PBCA浓度4.0呢/毗，Dextran一70浓度为0.1%。按照最佳工艺制备样品，包封率为81.97%，载药量为51.23%，粒子平均圆整，平均粒径1 00一200二之间，说明最佳工艺稳定，重现性好。 在优化的纳米粒制备工艺条件下，研究了川S一PB以一NP的理化性质.用透射电镜观察了粒子形态和大小，用纳米粒度分析仪测定了强度平均径，体积平均径，数目平均径，多分散度和Zeta电位等指标，结果分别为106.snm，228.5二，227.onm，190.gnm，0.29，一20.smv。粒径分布测定图和多分散度数值表明，纳米粒的粒径并非完全均一，但绝大多数粒子粒径集中在100一200nm之间，用HPLc法测定了未包封的药物含量，按相应公式计算了载药量和包封率，结果分别为51.23%，81.97%.包封率大于80%，说明几乎全部成粒子，证明本制备工艺具有可行性. 为了提高纳米粒体系的稳定性和靶向性，本文将JMS一PBCA一NP研制成冻干粉针剂。结果表明:经冷冻干燥后，粒子形态、粒径、载药t和包封率均无明显变化，且分散性良好，体外释药曲线呈明显的缓释特征，且制剂稳定. 本文对伽S一PB以一NP的小鼠体内递送进行了初步研究.实验结果表明，静注脚S一PB以一NP后1 smin，肝脏分布量可达8既左右，显著优于同剂t的脚S。另外，在小鼠体内分布的经时初步研究表明，川S一PB以一NP在小鼠肝脏中的川S的浓度高，且驻留时间更长。药代动力学实验结果表明，药物在肝脏分布很快，tll:.(h)只有0.19h，但消除很慢，t:12，(h)为198h，呈明显袁海龙成都中医药大学博士学位论文的缓释效应。利用体外大鼠肝细胞评价了纳米粒的细胞通透性，研究表明纳米粒可使肝细胞对药物的摄取量明显增加，有的高达10倍以上，且摄取时间对摄取量有明显影响。本试验观察了JMS一PBCA一NP冻干粉针在乙型肝炎病毒转染的人肝癌细胞2.2.15细胞系培养中对细胞的HBsAg和HBeAg分泌以及对HBV一DNA的抑制作用。结果表明JMS一PBCA一NP冻千粉针对HBeAg、HBsAg和HBv一DNA的表达有较强的抑制作用，且明显优于脚S注射剂。鸭乙型肝炎病毒感染鸭在感染后第7天用J’MS一PBCA一NP治疗，观察发现按0.019/Kg，1次/天给药5天、10天和停药后3天J’’MS一PBCA一NP对感染鸭血清DHBV一DNA水平的抑制效果有非常显著性作用(P<O;01)，结果表明孙S一PBCA一NP使鸭乙型肝炎病毒感染鸭病毒学指标得到改善，具有良好的临床应用前景。 为了考察其它高分子材料制备纳米粒的情况，同时增加纳米粒的主动靶向性效果，我们对J’MS白蛋白纳米粒进行了初步研究。利用肝实质细胞膜上有去唾液酸糖蛋白受体(ASGPR)这一特点，用含有末端半乳糖的糖蛋白包裹药物，实现肝实质细胞的主动靶向给药。即利用白蛋白中赖氨酸残基的侧链氨基与乳糖半缩醛基形成仲胺，从而使乳糖