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急性白血病（AL）属于血液系统恶性肿瘤性疾病，是国内十大高发恶性肿瘤之一。治疗方法以化疗为主，但因传统化学药物较大的副作用，天然中草药逐渐受到专家学者们的青睐，越来越多的中药被证实具有抗白血病作用且逐渐被应用到临床。本课题组前期研究证明黄芪总苷（astragalosides，AST）具有体外抑制急性早幼粒细胞白血病细胞株NB4生长，并在一定范围内可以诱导其凋亡，凋亡率呈剂量依赖性。基于此结果，本研究分别用不同浓度诱导NB4细胞凋亡，通过测定相关分子变化以探明NB4细胞凋亡可能的机制。目的探讨AST诱导NB4细胞凋亡过程中死亡受体通路的各分子变化，以说明AST是否依赖死亡受体通路参与NB4细胞凋亡发生。方法取对数生长期的NB4细胞进行实验。不同浓度AST（200、300、400μg/ml）作用NB4细胞48h诱导其凋亡，分别记为200、300、400μg/ml AST组，同时设置细胞对照组。1.使用台盼蓝染色法观察NB4细胞生长情况及经AST作用后细胞变化情况，使用检测活力＞95%的NB4细胞进行以下实验。2.使用RT-PCR法检测各AST组及细胞对照组IKKβ、IκBα、NF-κBp65及FasmRNA相对表达量的变化。3.使用分光光度法检测各AST组及细胞对照组Caspase-8的相对活性变化。结果1.不同浓度AST作用NB4细胞48h后，IκBαm RNA表达随AST浓度升高依次增高，各浓度AST组间及与细胞对照组比较差异均有统计学意义（P <0.05）。各浓度AST组与细胞对照组比较NF-κBp65mRNA表达均有下降（P <0.05），但各浓度AST组间比较表达差异无统计学意义。同时IKKβ及Fas的mRNA表达无明显变化，各浓度AST组间及与细胞对照组比较差异均无统计学意义。2.各浓度AST组与细胞对照组比较Caspase-8相对活性明显升高，且差异有统计学意义（P <0.05），但各浓度AST组间比较差异无统计学意义。结论AST诱导NB4细胞凋亡，可能与死亡受体通路上IκBα mRNA表达上调、NF-κBp65mRNA表达下调，Caspase-8活性升高有关。说明死亡受体通路的激活可能是AST诱导NB4细胞凋亡的机制之一。