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目的:探讨PARP-1基因沉默对β-拉帕醌抑制胃癌细胞株SGC-7901增殖及迁移的影响。方法:利用RNA干扰技术将特异性PARP-1小干扰RNA序列转染至胃癌SGC7901细胞株中沉默基因表达。蛋白质印迹用于检测PARP-1裂解产物(P89)的蛋白表达水平。筛选出转染效率最高的基因序列使PARP-1基因沉默。应用MTT法检测β-拉帕醌对胃癌细胞株SGC-7901抑制率的影响。平板克隆检测对β-拉帕醌抑制胃癌细胞株SGC-7901克隆能力的影响。划痕实验检测对β-拉帕醌抑制胃癌细胞株SGC-7901迁移能力的影响。结果：1.免疫组化实验检测PARP-1裂解蛋白(P89)表达水平。PARP1si-RNA1转染组蛋白下降了 33.4%(P<0.05)。EARP1si-RNA2转染组蛋白表达无明显变化(P>0.05)。PARP1si-RNA3 转染组蛋白表达下降了50.2%(P<0.01)。2.MTT 法检测结果表明,PARP-1基因沉默可以减弱β-拉帕醌对胃癌细胞株SGC7901抑制率。4 μ M给药浓度时实验组与对照组差异最大,实验组比对照组细胞抑制率下降32.6%(P<0.01)。3.平板克隆实验示PARP-1基因沉默可使β-拉帕醌对胃癌细胞株SGC-7901克隆能力的抑制作用减弱。2周后实验组比对照组克隆形成率增加44.3%(P<0.01)。4.划痕实验检测显示细胞迁移距离随时间递增逐渐缩短(P<0.05)。PARP-1基因沉默可使β-拉帕醌对胃癌细胞株SGC-7901迁移能力的抑制作用减弱。在12h实验组及对照组迁移距离差异最大(P<0.05)。结论:1.PARP1基因沉默可使β-拉帕醌抑制胃癌细胞株SGC-7901增殖能力减弱。2.PARP1基因沉默可使β-帕醌抑制胃癌细胞株SGC-7901迁移能力减弱。