蒽环类抗肿瘤药物的心脏毒性临床指标的相关性研究

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目的:在蒽环类药物(Anthracyline,ANT)化疗前后,同时检测外周血肌酸激酶同工酶(Creatine Kinase-MB, CK-MB),心肌钙蛋白I(Cardiac Troponin I, cTNI)、B型利钠肽(Brain natriuretic peptide, BNP)及心电图(Electrocardiography, ECG)、心脏超声(Ultrasonic Cardiogram, UCG)的检查,观察其变化,探讨分析和评价ANT心脏毒性的临床敏感指标。方法:选取80例在苏州大学附属儿童医院血液科住院治疗的急性白血病患儿,根据蒽环类药物累积剂量(Accumulatived dose of anthracycline,ANTH)大小分为二组,≤100mg/m~2组21例,>100mg/m~2组59例。进行临床评价ANT相关疗程前后的心脏各指标变化,采用SPSS16.0对各项监测指标进行相关性分析。结果:1.ANTH与cTNI升高的关系(1)检测cTNI的对象80例,根据ANTH分为二组,≤100mg/m~2组21例,>100mg/m~2组59例。所有患儿化疗前血清cTNI值均≤0.04ug/L。(2)对不同ANTH引起cTNI值升高(>0.04ug/L)例数进行统计:其中≤100mg/m~2组1例,>100mg/m~2组15例。(2)不同ANTH下,cTNI的升高无统计学差异(P=0.056>0.05)。2.ANTH与CK-MB升高的关系(1)检测CK-MB的对象77例,根据ANTH分为二组,其中≤100mg/m~2组18例,>100mg/m~2组59例。(2)对不同ANTH引起CK-MB值升高(>26U/L)例数进行统计:其中≤100mg/m~2组1例,>100mg/m~2组7例。(3)不同ANTH下CK-MB的升高无统计学差异(P=0.67>0.05)。3.ANTH与BNP升高的关系(1)检测BNP的对象75例,根据ANTH分为二组,其中≤100mg/m~2组18例,>100mg/m~2组57例。(2)计算不同ANTH化疗前后BNP值变化:≤100mg/m~2组,疗程前后BNP值分别为(27.3±7.52)、(42.3±16.98);>100mg/m~2组,疗程前后BNP值分别为(29.7±8.06)、(46.3±15.38);(单位:pg/ml)(3)不同ANTH化疗前后BNP水平变化均有统计学差异(≤100mg/m~2组P=0.0016<0.05;>100mg/m~2组P=0.001<0.05)。4.ANTH疗程前后与左室射血分数(Left ventricular ejection fraction, LVEF)、左室短轴缩短率(Left ventricular shortening fraction, LVFS),左室舒张末期内径(Leftventricular end-diastolic dimension,LVEDD),左室收缩末期内径(Left Ventricular EndSystolic Diameter,LVESD)的关系。(1)化疗前后进行UCG检查57例,根据ANTH分为二组,其中≤100mg/m~2组11例,>100mg/m~2组46例。(2)计算不同ANTH化疗前后LVEF、LVFS、LVEDD、LVESD值变化。(以X±S表示)(3)不同ANTH化疗前后LVFS、LVEDD、LVESD水平变化无统计学差异。(P>0.05),LVEF在ANTH≤100mg/m~2组中,疗程前后无统计学差异(P>0.05),在>100mg/m~2组中,(P=0.039<0.05),有统计学差异。5.BNP水平变化与LVEF、LVFS变化的相关性分析。(1)化疗前后UCG检查57例,根据ANTH分为二组,其中≤100mg/m~2组11例,>100mg/m~2组46例。同时检测BNP疗程前后变化。(2)不同ANTH化疗后,将BNP化疗前后变化与化疗前后UCG记录的LVEF、LVFS做相关性分析。采用SPSS16.0,进行直线相关分析统计。(3)不同ANTH组,疗程前后BNP水平变化与LVEF、LVFS变化无统计学意义(各组P>0.05)。结论:1.CK-MB,cTNI在ANT治疗期间个别例数有升高,说明该指标具有一定的临床监测价值。2.BNP在不同ANTH疗程中,均有升高,说明BNP可作为ANT化疗过程中心脏毒性的观察指标。3.EF改变与ANTH存在相关性,提示EF改变可作为部分ANTH较高患者的早期监测预警指标。
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