【摘 要】
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为建立一种可鉴别猪伪狂犬病毒(PRV)野毒株和疫苗株的灵敏而特异的方法,本研究建立了基于gE基因的PCR结合核酸斑点杂交检测方法用于检测PRV,利用这一方法对山东部分地区的猪
【机 构】
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新疆动物卫生监督所;山东农业大学动物科技学院;山东省动物生物工程与疾病防治重点实验室;山东省畜禽疫病防制工程技术研究中心;
【基金项目】
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新疆少数民族科技人才特殊培养计划“猪繁殖障碍类病毒病多重核酸探针的制备及应用”(201423131);山东省双一流建设项目(SYL2017YSTD11)
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为建立一种可鉴别猪伪狂犬病毒(PRV)野毒株和疫苗株的灵敏而特异的方法,本研究建立了基于gE基因的PCR结合核酸斑点杂交检测方法用于检测PRV,利用这一方法对山东部分地区的猪临床病料中PRV进行了检测。结果显示,建立的PCR结合核酸斑点杂交检测方法只与PRV野毒株反应,而与PRV gE基因缺失疫苗、猪瘟病毒(CSFV)、猪流行性腹泻病毒(PEDV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)以及猪圆环病毒2型(PCV2)不反应,从53份病料中检出PRV阳性病料5份,阳性率为9.43%,高于单纯PCR的7.55%的检出率。本文建立的PCR结合斑点杂交的方法不仅特异性强,灵敏度高,适合PRV野毒的检测以及流行病学调查,可应用于PRV的鉴别诊断和净化。
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