目的（1）层层组装技术合成血红蛋白（hemoglobin,Hb）微囊,研究其电化学性质,并探讨其携氧能力。（2）构建聚多巴胺（polydopamine,PDA）包裹Hb微球的PDA-Hb微囊,研究其结合释放氧气的能力。（3）制备双凹型Hb微囊,研究其形态特征及电化学性能,并通过电化学手段研究其携氧能力。方法（1）使用球形碳酸锰（manganese carbonate,MnCO₃）微粒作为空心微囊的模板,应用LBL技术合成（Hb/GA）₄微囊。（2）选取MnCO₃作为模板,戊二醛（glutaraldehyde,GA）作为交联剂,通过调节共沉淀过程中Hb的浓度来获得较高的包封率。通过纳米自组装技术,用PDA包裹Hb微球,合成PDA-Hb微囊。（3）通过在共沉淀的过程中引入葡聚糖调节Hb-Ca（OH）₂微粒的形态,合成双凹盘状Hb-Ca（OH）₂微囊。（4）运用扫描电子显微镜（scanning electron microscopy,SEM）、透射电子显微镜（transmission electron microscopy,TEM）、X-射线光电子光谱（X-ray photoelectron spectroscopy,XPS）、X-射线衍射分析（X-ray diffractions,XRD）、激光共聚焦扫描显微镜（confocal laser scanning microscopy,CLSM）和能谱仪（energy dispersive spectroscopy,EDS）等手段对功能界面的形貌进行表征;通过傅里叶变换红外光谱（fourier transform-infrared,FT-IR）对基于血红蛋白氧载体（hemoglobin based oxygen carriers,HBOCs）的化学结构进行表征。使用紫外可见光谱（ultraviolet visible,UV-vis）研究氧载体中Hb的结合和释放氧的能力。采用循环伏安法（cyclic Voltammetry,CV）、差分脉冲伏安法（differential Pulse Voltammetry,DPV）、时间电流法等电化学方法研究HBOCs结合和释放氧的能力。运用溶血实验和细胞毒性实验等方法研究合成的HBOCs的生物安全性。结果（1）通过CLSM图证实（Hb/GA）₄微囊表面含有Hb。通过比较1层到5层的（Hb/GA）n微囊的循环伏安图发现,4层电流值与5层基本上保持一致。含氧（Hb/GA）₁微囊和（Hb/GA）₄微囊在进入无氧环境后,后者完全释放的时间较长且电流最大值比前者大。（Hb/GA）₄微囊的溶血率远低于公认的阈值5%。（2）EDS分析结果表明得到的Hb微球中MnCO₃模板已经完全溶解;通过比较发现,Hb浓度为5 mg/mL时,包封率较高;PDA-Hb微囊的pH稳定性和热稳定性较好;FT-IR光谱表明封装过程不会影响PDA-Hb微囊中Hb的化学结构;利用UV-vis光谱和电化学方法来证明PDA-Hb微囊能够可逆地结合和释放氧气。PDA-Hb微囊的溶血率在1%以内,且对人体肾脏细胞（human embryonic kidney 293T,HEK293T）没有产生明显的细胞毒性。（3）XPS和CLSM显微照片证明了Hb-Ca（OH）₂微囊中存在Hb;FT-IR光谱证明封装工艺对Hb-Ca（OH）₂微囊中Hb的化学结构无明显影响;XRD结果说明Hb在微囊中的共沉淀降低了Hb-Ca（OH）₂微囊的结晶度;电化学实验,进一步证明了Hb-Ca（OH）₂微囊具有可逆的携氧能力,且当环境温度为37°C时,Hb-Ca（OH）₂微囊的氧结合/释放能力相对较好。结论（1）（Hb/GA）₄微囊具有良好的血液相容性和稳定性,能够结合和释放氧气。这些研究能为后续的HBOCs研究奠定理论基础,提供技术支持。（2）相比于LBL技术,PDA膜能够一次成型,操作简便且生物安全性高。合成的PDA-Hb微胶囊具有良好的稳定性,对血液成分和细胞活性均无不良影响,有望应用于氧载体和其他生物医学领域。（3）Hb-Ca（OH）₂微囊形态和大小与RBCs相似,且具有较高的氧亲和力和可逆地结合和释放氧气的能力,该研究有助于推进HBOCs的发展。