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肝细胞癌症(HCC)是肝脏中的首要恶性肿瘤疾病,其在全世界范围内的恶性肿瘤中排行第三。近年来,肝癌的发病率和死亡率形势依然严峻,每年全球范围内约有25万患者因为肝癌而丧生,其是威胁人类健康的一种严重疾病。肝癌患者病情发展快,确诊时往往都发展到了中、晚期,导致较低的存活率。因此,对肝癌患者进行早期诊断在其治疗过程中就会变得十分重要。但目前大部分新发现的肝癌肿瘤标志物的研究都仅仅局限于实验室研究阶段,在肝癌早期靶标诊断方面还没有反应灵敏且精准的肿瘤标志物,特别是在肝癌细胞早期转移能力形成前的机制方面还缺乏一个系统的研究。而mRNA的定位及其在特定突出部分翻译表达的蛋白对于肿瘤细胞的转移侵染能力的形成具有重要作用。因此,通过研究肝癌转移细胞早期的mRNA定位与翻译调控机制对于探索肝癌转移细胞早期转移侵染能力的形成具有重要的意义。本论文首先通过Boyden皿法从高转移肝癌细胞(HCCLM3肝癌细胞)和低转移肝癌细胞(Smmc-7721肝癌细胞)的突出和细胞体中分离并测序各部分总mRNA,通过对比分析找出在高转移肝癌细胞突出中高表达的mRNA,筛选出其中被报道过跟癌细胞转移有关的基因,并用Rt-qPCR、RNA FISH、Western blotting以及免疫荧光等方法对其进行分析与定性验证。通过构建相应基因的干扰载体和对照组进行MTT实验,划痕实验以及基质胶侵袭等实验检测干扰目标基因对肝癌细胞侵袭转移行为的影响,发现对高转移肝癌细胞Stat3 mRNA进行siRNA沉默后,其转移及侵染能力显著下降,表明Stat3 mRNA对于肝癌的转移侵染能力的形成具有重要影响。此外,通过免疫共沉淀实验检测了Stat3和血小板衍生生长因子受体(platelet-derived growth factor receptor,PDGFR)、血管内皮生长因子受体(Vascular Endothelial Growth Factor Receptor,VEGFR)、肝细胞生长因子受体(Hepatocyte Growth Factor Receptor,HGFR)、神经生长因子受体的相互作用(Nerve Growth Factor Receptor,NGFR),发现突出中未磷酸化的Stat3和PDGFR有相互作用,且它们之间的相互作用是依赖于生长因子的。这些结果表明了肝癌细胞突出中具有影响肝癌细胞转移侵染能力的定位mRNA及其部分作用机理。