目的：本研究通过心肾阳虚的心力衰竭患者在常规心力衰竭治疗基础上静脉使用50ml和80ml参附注射液与常规心力衰竭治疗对照，对比三者用药前后组间心功能变化情况，观察三组间生化，Nt-proBNP及心超心功能指标的变化，评价参附注射液的临床疗效和安全性。方法：本研究收集了2012年3月至2013年10月期间在上海市中西医结合医院心内科、心内科重症监护室住院病人，且临床确诊为CHF的病人，中医症候分型为心肾阳虚证患者。将符合纳入标准的117例慢性心衰病人按照随机数字表方法分为对照组、参附50ml组和参附80ml组，三组的一般治疗相同，参附50ml组和参附80ml组在一般治疗基础上加用参附注射液治疗，14天后进行患者相关指标观察。结果：参附治疗组和常规药物治疗组治疗前后心功能状态均有不同程度的改善，参附治疗组在降低ET-1、Nt-proBNP水平和降低Lee心衰积分方面较常规药物治疗组有显著差异（P＜0.05），组间提示降低ET-1、Nt-proBNP及LEE心衰积分方面未见明显差异（P＞0.05）；参附治疗组在改善SV和EF方面较对照组有显著差异（P＜0.05），组间对照同样提示未见显著差异（P＞0.05）；对照组治疗有效率为52.78%，参附50ml组治疗有效率为71.05%，参附80ml组治疗有效率为89.47%，且参附治疗组对比常规治疗组均有显著性差异（P＜0.05）。结论：参附注射液治疗慢性心力衰竭具有较好的临床疗效，且无明显不良反应。