【摘 要】
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本文设计合成了4-（吡啶基-N-氧化物）甲基膦酸（H2L）配体,与镧系金属反应制备出16个配合物,并对单晶结构进行了表征。配合物磁学和光学性质研究表明,部分配合物具有荧光性和磁性。利用有荧光性的配合物作为探针,开展了检测金属离子和小分子的研究。主要结果如下:1.设计合成了有机膦酸配体H2L,并通过扩散和水热合成法,得到了4个系列共计16个不同的镧系膦酸配合物,分子式分别为:{[Ln（L）（H2O）
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本文设计合成了4-（吡啶基-N-氧化物）甲基膦酸（H2L）配体,与镧系金属反应制备出16个配合物,并对单晶结构进行了表征。配合物磁学和光学性质研究表明,部分配合物具有荧光性和磁性。利用有荧光性的配合物作为探针,开展了检测金属离子和小分子的研究。主要结果如下:1.设计合成了有机膦酸配体H2L,并通过扩散和水热合成法,得到了4个系列共计16个不同的镧系膦酸配合物,分子式分别为:{[Ln（L）（H2O）3]Cl·H2O}n[Ln=Eu（1）,La（2）,Ce（3）,Nd（4）,Sm（5）]、{[Ln2（L）2（H2O）5]2Cl·2H2O}n[Ln=Eu（6）,Tb（7）,Dy（8）]、[Ln（L）（OH）（H2O）]n[Ln=Eu（9）,Tb（10）,Dy（11）]、{[Ln3（HL）3（L）3]·3H2O}n[Ln=Er（12）,Ho（13）,Tm（14）,Yb（15）,Lu（16）]。通过X-射线单晶衍射（SXRD）、X-射线粉末衍射（PXRD）、红外光谱分析（IR）、热重分析（TGA）、元素分析（EA）确定了配合物的晶体结构。配合物光学和磁学研究表明:配合物1、6和7显示出明显的光致发光;配合物7、8、10、11存在弱的铁磁相互作用。2.本论文着重探索了荧光配合物作为探针,运用于生物检测研究:（1）配合物1能够对丙酮和Fe3+进行荧光检测且具有灵敏度高,选择性好,重现性好的特点。荧光淬灭机理研究表明,被检测物与配合物1的荧光淬灭是通过能量吸收竞争来实现的。（2）配合物7能够高灵敏和高选择性的荧光检测丙酮和模拟体液环境中的Fe3+。荧光淬灭机理显示,被检测物与它的荧光淬灭与配合物1类似。（3）配合物6能够对反-反式黏糠酸（tt-MA）荧光检测且具有高选择性和灵敏性。通过实验和密度泛函理论计算表明,tt-MA与配合物6的能量吸收竞争、中心金属与tt-MA的配位以及光致电子转移的共同作用,是引起它荧光淬灭的原因。
其他文献
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砜是一类非常重要的药物结构,它可以调节药物分子的稳定性、脂溶性和代谢性,是药物设计开发中的重要官能团。氟原子具有较小的原子半径和较大的电负性,因此氟原子或者含氟基团的引入往往会引起伪拟效应、阻断效应、脂溶性改变等现象,从而进一步影响药物在人体内的代谢稳定性、亲脂性以及生物利用度等。近年来,科学家们发现把甲基砜的氢进行氟代会显著改善靶药物分子的亲脂性、代谢稳定性和生物效价。但是目前对于这类化合物的合
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工业化导致的能源短缺和环境污染问题已经引起了全球的关注。作为全球能源消耗量第一的中国,解决以上两大问题更是迫在眉睫。半导体光催化技术自上世纪70年代开创以来,经过了世界各国科研工作者的不懈努力,对能源短缺与环境污染问题的改善及治理初见成效。但由于TiO2、ZnO为首的传统光催化剂具有较宽的带隙,对太阳光中可见与红外光波段的利用效率较低,大大制约了其发展应用。于是,对于新型半导体催化剂的探索在所难免
纳米材料主要通过沉淀法、水/溶剂热法、溶胶-凝胶法和模板法等传统的化学方法合成。然而,通过这些传统的方法来精确控制纳米材料的单分散性、尺寸、形态、形状、结构和组分仍然具有很大的挑战。液滴微流控技术的出现,为纳米材料的合成提供了一个新途径。液滴微流控技术在材料合成方面的应用具有两个显著的优势:（1）在限域空间内可实现快速的传热、传质;（2）流体的精确操控可达纳升和皮升水平。因此,本文以微液滴为反应器
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