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某公司肉鸡养殖场ND、IB等时有发生，为了控制该病的发生，本试验通过检测肉鸡ND、IB的母源抗体及疫苗免疫后抗体的消长变化，重新制定了免疫程序，并对其效果进行了监测。将200只1日龄罗斯308雏鸡，随机分成6组，试验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ六个组组。试验Ⅰ组30只雏鸡，自2日龄始，跟踪检测母源抗体变化，当ND的抗体≤6log2时进行ND疫苗的首免，继续检测血清抗体变化情况，若抗体再次低于6log2时，则进行第二次免疫。试验Ⅱ组30只雏鸡，按照公司的ND免疫时间进行疫苗免疫。试验Ⅲ组30只雏鸡，当ND≤6log2时，IB≤3000时进行两种疫苗的免疫，跟踪检测抗体变化，当血清中抗体再次低于ND≤6log2时，IB≤3000时，进行第二次免疫。试验Ⅳ组30只雏鸡，按照公司的ND、IB的免疫时间进行疫苗免疫。试验Ⅴ组30只雏鸡，严格执行公司整套免疫程序，按时接种ND、IB、IBD、AI四种疫苗。试验Ⅵ组为对照组，40只雏鸡不接种任何疫苗，跟踪监测ND、IB抗体变化。各试验组鸡只使用脚标编号，分别在2、5、7、10日龄进行心脏采血，在13、16、20、24、28、31、35、39、43日龄进行翅下采血，每次每组采血10只。IB抗体检测采用ELISA方法，ND抗体水平检测采用血凝血抑实验方法。母源抗体检测结果显示；2日龄时ND母源抗体水平较高且抗体滴度整齐、均匀、平均为9.1log2。随着日龄的增加，母源抗体逐渐下降，31日龄时母源抗体下降到1log2。在5日龄时，ND母源抗体均值为6.1log2（ND≤6log2），因此将试验Ⅰ组和试验Ⅲ组新城疫疫苗首免时间确定为6日龄，在16日龄时，ND抗体均值为6.9log2，决定进行第二次免疫，将第二次时间确定为17日龄，在28日龄时，ND抗体均值为6.1log2，进行第三次免疫，免疫时间确定为28日龄。ND抗体检测结果显示：试验Ⅰ组与Ⅱ组比较，前期差异均不显著（P＞0.05），但31日时，试验Ⅰ组（6.8log2）较试验Ⅱ组（2.1log2）差异极显著（P＜0.01）；试验Ⅰ组与试验Ⅲ组（6.1log2）比较差异不显著（P＞0.05）；试验Ⅰ组与试验Ⅳ组比较，前期检测数据差异不显著（P＞0.05），在31日龄时试验Ⅰ组与试验Ⅳ组（2.1log2）差异极显著（P＜0.01）；试验Ⅰ组与试验Ⅴ组比较，31日龄时试验Ⅰ组与试验Ⅴ组差异极显著（P＜0.01），IB抗体检测结果显示：雏鸡IB母源抗体水平较高，2、7日龄分别在7486与2885之间，在第7日龄进行了IB疫苗的首免，16日龄IB抗体滴度为3025，17日龄进行二次免疫，随着日龄的增长肉鸡的母源抗体逐渐衰减，30日龄后降到很低。试验Ⅰ组与Ⅲ组比较，IB抗体消长差异不显著（P﹥0.05）；试验Ⅰ、Ⅲ组IB抗体明显高于其它各组，差异显著（P＜0.05），24日龄、28日龄、32日龄、35日龄检测结果显示，试验Ⅰ组、Ⅲ组IB抗体明显高于其它各组，差异显著（P＜0.05）。试验Ⅰ组与试验Ⅲ组间差异不显著（P＞0.05）。根据试验结果确定ND、IB的免疫程序为：新城疫疫苗接种日龄分别是6、17、28日龄；鸡传染性支气管炎疫苗接种日龄分别是7、17日龄。在盐山公司肉鸡养殖基地应用该免疫程序进行验证性试验，结果显示：整个饲养周期中，试验区域内均未出现发病情况，而应用公司免疫程序的鸡群，仍有ND、IB病的散发；在巨鹿、大名肉鸡养殖基地应用新免疫程序免疫鸡群，ND、IB基本得到了控制。