传感器阵列在检测具有相似结构或性质的化合物方面具有诸多优势,例如准确度高和识别能力强等。荧光碳量子点由于良好的光致发光性和表面官能团可设计性引起人们极大的关注。为了利用这些优势,将荧光碳量子点用于传感器阵列的构建实现多通道传感。在这篇文章中,设计了两种不同类型的基于碳量子点的传感器阵列,分别实现了对胺类化合物和咪唑类药物的识别与检测。本文深入探究了两种传感器阵列的工作性能,主要工作如下:（1）以三聚氰酸为碳源,通过水热法合成一种尺寸为5.2±2 nm的碳量子点。利用碳量子点的激发波长依赖性选择三个不同波长激发下的碳量子点作为三个传感单元构建传感器阵列,阵列实现了对十种胺类化合物的准确的区分和检测,并且通过聚类分析方法将结构相似的分析物进行归类。同时对传感器阵列的实用性、稳定性和检测浓度范围进行测试。实验结果表明,该阵列对胺类化合物的检测浓度范围在10-1200μM。（2）根据指示剂位移法构建间接响应模式的传感器阵列。分别以柠檬酸和乙二胺、葡萄糖和PEG-200、邻苯二胺作为碳源,通过水热法和微波法合成了三种尺寸在5-10 nm的碳量子点。引入Zn²⁺作为介质,三种碳量子点溶液的荧光在加入Zn²⁺后均发生猝灭,然而咪唑类药物加入后使Zn²⁺脱离碳量子点,荧光会发生一定程度的恢复。利用这种“开-关-开”传感模式将碳量子点-Zn²⁺体系用于传感器阵列的构建,从而实现了对十六种咪唑类药物的检测及识别,检测范围在50-700μM范围内。