BAF155在非小细胞肺癌中的表达及临床意义的研究

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目的:研究BAF155在非小细胞肺癌(肺腺癌、肺鳞癌)组织中的表达水平,并分析其与患者临床病理特征及预后的关系。方法:1、利用UALCAN和THPA(The Human Protein Atlas)公共数据库分别在mRNA和蛋白水平分析BAF155在肺腺癌、肺鳞癌组织与癌旁正常组织中的表达差异;2、应用包含临床病理特征及随访生存信息的肺腺癌组织芯片(HLugA180Su05)(94例肺腺癌/配套癌旁86例)和肺鳞癌组织芯片(HLugS180Su01)(90例肺鳞癌/配套癌旁90例),采用免疫组化方法检测和验证肺腺癌、肺鳞癌组织与癌旁正常组织中BAF155表达水平的差异;3、利用卡方检验分析组织芯片检测的癌组织中的BAF155表达水平与肺腺癌、肺鳞癌及非小细胞肺癌(肺腺癌+肺鳞癌)患者临床病理特征之间的关系;4、UALCAN数据库分析BAF155表达水平与肺腺癌、肺鳞癌患者预后的关系;5、基于组织芯片检测的肺腺癌、肺鳞癌组织中的BAF155表达水平和随访生存数据,应用Kaplan-Meier生存分析法探讨BAF155表达水平与肺腺癌、肺鳞癌及非小细胞肺癌患者预后的关系。结果:1、生信分析和我们的免疫组化检测结果显示:BAF155表达主要位于细胞核,并且在肺腺癌、肺鳞癌组织中的表达水平均高于癌旁正常组织,差异具有统计学意义(P<0.001);2、在肺腺癌中,BAF155的表达水平与肿瘤大小(χ2=6.285,P=0.012)及T分期(χ2=4.801,P=0.028)负相关,而与性别(χ2=0.370,P=0.543)、年龄(χ2=1.069,P=0.301)、病理分级(χ2=0.210,P=0.900)、N 分期(χ2=0.628,P=0.428)、M 分期(χ2=2.727,P=0.099)及AJCC癌症分期(χ2=3.541,P=0.315)无关;在肺鳞癌中,BAF155的表达水平与性别(χ2=0.143,P=0.705)、年龄(χ2=2.890,P=0.089)、肿瘤大小(χ2=0.062,P=0.802)、病理分级(χ2=0.092,P=0.761)、T分期(χ2=0.239,P=0.625)、N分期(χ2=0.719,P=0.397)、M 分期(χ2=0.515,P=0.473)及 AJCC 癌症分期(χ2=0.677,P=0.897)无关;在肺腺癌合并肺鳞癌的非小细胞肺癌中,BAF155的表达水平与性别(χ2=0.644,P=0.422)、年龄(χ2=0.343,P=0.558)、肿瘤大小(χ2=1.056,P=0.304)、病理分级(χ2=0.839,P=0.657)、T 分期(χ2=3.401,P=0.065)、N 分期(χ2=0.108,P=0.742)、M 分期(χ2=2.598,P=0.107)及 AJCC 癌症分期(χ2=2.931,P=0.405)无关;3、生信分析结果显示:在肺腺癌中,BAF155高表达组患者总生存期较低表达组患者总生存期延长,差异具有统计学意义(P=0.025);在肺鳞癌中,BAF155高表达组患者总生存期较低表达组患者总生存期趋势上要稍长,但差异没有统计学意义(P=0.170);我们的Kaplan-Meier生存分析结果显示:在肺腺癌中,BAF155高表达组患者总生存期较低表达组患者总生存期延长,差异具有统计学意义(P=0.027),并且分别在男性亚组(P=0.040)、≤60岁亚组(P=0.020)、无区域淋巴结转移亚组(P=0.010)、无远处转移亚组(P=0.022)及AJCC癌症分期Ⅰ期亚组(P=0.005)患者中,差异仍具有统计学意义;在肺鳞癌中,BAF155高表达组患者总生存期较低表达组患者总生存期趋势上要稍长,但差异没有统计学意义(P=0.074),而在男性亚组(P=0.035)、≤60岁亚组(P=0.021)、无区域淋巴结转移亚组(P=0.039)及AJCC癌症分期Ⅰ期亚组(P=0.024)患者中,差异却具有统计学意义;在肺腺癌合并肺鳞癌的非小细胞肺癌中,BAF155高表达组患者总生存期较低表达组患者总生存期趋势上要稍长,但差异没有统计学意义(P=0.291),并且在各临床亚组中,BAF155表达水平的升高与非小细胞肺癌患者的预后均不相关。结论:BAF155在非小细胞肺癌(肺腺癌、肺鳞癌)中表达水平升高,其与肺腺癌的肿瘤大小和T分期临床病理特征呈负相关,而与肺鳞癌及非小细胞肺癌的各临床指标均不相关。BAF155表达水平高是肺腺癌预后良好的潜在标志物。
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