多羔性状是山羊选育的重要目标之一,而多羔性状是由微效多基因决定的数量性状,遗传力很低（约为0.23左右）,采用常规育种手段在较短时期内难以取得明显进展,这在很大程度上限制了我国山羊业的发展。目前,国内外羊分子育种研究主要集中在羊的分子标记检测以及与性状的相关性方面,在选育上主要采用的是常规方法和单标记的辅助选择,而基因聚合育种的理论和技术研究还相对滞后。本研究将微卫星标记和SSCP标记与系谱相结合,选择与萨能奶山羊、布尔山羊多羔性状强相关的OarAE101、BM1329、BM143、LSCV043的4个微卫星位点以及与产羔数密切相关PRLR和LHβ基因为基础,以优秀多羔个体为研究起点,上溯亲代,跟踪子代,通过典型优秀母羊基因型的上溯和跟踪,分析了720只山羊个体的不同基因型和基因型组合在多羔性状形成中的贡献率,探索优良基因的传递规律及其聚合模式,获得以下研究结果:1选用绵羊6号染色体上与FecB基因相连锁的3个微卫星位点（OarAE101、BM1329和BM143）和与山羊产羔数密切相关的LCV043微卫星位点,利用微卫星标记与群体系谱,通过对165只西农萨能奶山羊个体的不同微卫星基因位点的基因型和基因型组合在多羔性状形成中的贡献率的分析表明:（1）在西农萨能奶山羊群体中基因型A₃A₇、B₁B₆、C₁C₅及D₅D₉对产羔率具有正效应,而基因型A₁A₅、B₄B₉、C₂C₆及D₄D₈对产羔率具有负效应。（2）在F₁代母羊个体中存在7种基因型组合,其中基因型组合A₃A₇B₁B₆C₁C₅D₅D₉聚合效应值显著高于其它组合（P＜0.05）,平均产羔数在3.10～3.33只/胎之间;在亲代母羊个体中存在5种基因型组合,其中基因型组合A₃A₇B₁B₆C₁C₅D₁D₅的聚合效应值最高;在F₂代母羊个体中存在12种基因型组合,其中基因型组合A₃A₇B₁B₆C₁C₅D₅D₉的聚合效应值最高（P＜0.05）。基因型D₅D₉较D₄D₉聚合效应值高5.11%,基因型A₃A₇较A₁A₆聚合效应值高15.32%;基因型C₁C₅较C₂C₆聚合效应值高8.11%;基因型B₁B₆较B₅B₁₀聚合效应值高8.50%;D₇D₁₀较D₄D₉基因型聚合效应值高9.09%;D₅D₉较D₁D₅基因型聚合效应值高15.62%;D₄D₉较D₁D₅基因型聚合效应值高11.08%;D₂D₆较D₁D₅基因型聚合效应值高39.64%;D₂D₆较D₅D₉基因型聚合效应值高1.82%。（3）在亲代到F₁代的基因传递过程当中具有明显的聚合效应,在F₁代到F₂代的基因传递过程当中基因型组合出现了明显的分离现象。2同样选用OarAE101、BM1329、BM143以及LCV043微卫星位点,结合群体系谱,通过对137只Boer山羊个体的不同微卫星基因位点的基因型和基因型组合在多羔性状形成中的贡献率的分析表明:（1）在Boer山羊群体中基因型E₅E₁₀、F₂F₇、G₁G₅及H₆H₁₁对产羔率具有正效应,而基因型E₂ E₇、F₅ F₁₀、G₇G₉及H₂H₈基因型对产羔率具有负效应。（2）在F₁代母羊个体中存在5种基因型组合,其中基因型组合E₅E₁₀F₂F₇G₁G₅H₆H₁₁聚合效应值显著高于其它组合（P＜0.05）,平均产羔数在2.66～3.00只/胎之间;在亲代母羊个体中存在4种基因型组合,其中亲代基因型组合E₅E₁₀F₂F₇G₁G₅H₁H₇的聚合效应值最高;在F₂代母羊个体中存在9种基因型组合,其中基因型组合E₅E₁₀F₂F₇G₁G₅H₆H₁₁的聚合效应值最高（P＜0.05）。基因型G₁G₅较G₂G₆聚合效应值高4.47%～31.1%;基因型F₂F₇较F₅F₁₀聚合效应值高12.64%～31.6%;基因型E₅E₁₀较E₂E₇聚合效应值高14.38%～16.0%;基因型G₁G₅较G₂G₇聚合效应值高28.8%;基因型H₄H₁₀较H₁H₇聚合效应值高13.7%;基因型H₆H₁₁较H₁H₇聚合效应值高11.7%;基因型G₁G₅较G₃G₈聚合效应值高24.14%;基因型G₂G₆较G₃G₆聚合效应值高10.2%;基因型H₆H₁₁较H₂H₈聚合效应值高18.96%;基因型H₆H₁₁较H₄H₁₀聚合效应值高3.08%～27.5%,但在F₁代基因型组合E₅E₁₀F₂F₇G₁G₅H₄H₁₀与F₂代基因型组合E₅E₁₀F₂F₇G₁G₅H₆H₁₁相比则出现基因型H₄H₁₀较H₆H₁₁聚合效应值高6.0%。（3）在亲代到F₁代的基因传递过程当中具有明显的聚合效应,在F₁代到F₂代的基因传递过程当中基因型组合也出现了明显的分离现象。3选用与产羔数密切相关PRLR和LHβ基因,利用SSCP检测PRLR基因的内含子2（引物P₁）和部分的外显子10（引物P₂）的以及LHβ5′调控区的部分外显子（引物P₃和P₄）SNP位点,并结合群体系谱,通过对265只萨能奶山羊个体的不同微卫星基因位点的基因型和基因型组合在多羔性状形成中的贡献率的分析表明:（1）内含子2存在GG、GH和HH基因型,GG基因型对西农莎能奶山羊的产羔数呈正效应,而HH基因则呈负效应;外显子10存在CC、CD和DD基因型,CC基因型对产羔数有正效应（P＜0.05）,DD基因型对产羔数有负效应;引物P₃扩增位点都存在PP、PQ、QQ基因型,PP基因型对产羔数呈正效应,QQ基因型则呈负效应;引物P₄扩增位点存在LL、LM、MM基因型,LL基因型对产羔数呈正效应,而MM基因型则呈负效应。（2）在F₁代母羊个体中存在6种基因型组合,其中基因型组合GGCCPPLL聚合效应值显著高于其它组合（P＜0.05）,在亲代母羊个体中存在4种基因型组合,其中亲代基因型组合GGCCQQLL的聚合效应值显著高于其它组合（P＜0.05）;在F₂代母羊个体中存在10种基因型组合,其中基因型组合GGCCPPLL聚合效应值显著高于其它组合（P＜0.05）。基因型CC较CD的聚合效应值高7.52%～14.12%;CD较DD基因型聚合效应值高10.96%;PQ较PP基因型聚合效应值高6.90%;PP较QQ基因型聚合效应值高15.67%;PQ较QQ基因型聚合效应值高11.20%;LL较MM基因型聚合效应值高11.48%;MM较LM基因型聚合效应值高3.80%。（3）在亲代到F₁代的基因传递过程当中具有明显的聚合效应,在F₁代到F₂代的基因传递过程当中基因型组合也出现了明显的分离现象。4同样选用SSCP检测PRLR基因的内含子2（引物P₁）和部分的外显子10（引物P₂）的以及LHβ5′调控区的部分外显子（引物P₃和P₄）SNP位点,并结合群体系谱,通过对153只Boer山羊个体的不同微卫星基因位点的基因型和基因型组合在多羔性状形成中的贡献率的分析表明:（1）内含子2存在GG、GH和HH基因型,HH基因型对Boer山羊的产羔数呈正效应,而GG基因型则呈负效应;外显子10存在CC、CD和DD基因型,CC基因型对产羔数有显著正效应（P＜0.05）。引物P₃扩增位点都存在PQ、PP基因型,PQ基因型对产羔数呈正效应,而PP基因型则呈负效应;引物P4扩增位点存在LM、LL基因型,LL基因型对产羔数呈正效应,而LM基因型则呈负效应。（2）在F₁代母羊个体中存在5种基因型组合,其中基因型组合HHCCPQLL聚合效应值显著高于其它组合（P＜0.05）;在亲代母羊个体中存在4种基因型组合,其中基因型组合HHCCOQLL的聚合效应值显著高于其它组合（P＜0.05）;在F₂代母羊个体中存在10种基因型组合,其中基因型组合HHCCPQLL的聚合效应值显著高于其它基因型组合（P＜0.05）;基因型CC较CD聚合效应值高6.55%:基因型HH较GH聚合效应值高9.47%;基因型PQ较PP聚合效应值高7.73%～11.68%;PQ较QQ基因型聚合效应值高14.06%;LL较LM基因型聚合效应值高2.76%。在F₁代,基因型HH较GG聚合效应值高10.55%,在F₂代却出现了基因型GG较HH聚合效应值高7.95%的现象。（3）在亲代到F₁代的基因传递过程当中具有明显的聚合效应,在F₁代到F₂代的基因传递过程当中基因型组合也出现了明显的分离现象。上述研究结果对于深入开展山羊多基因聚合育种具有一定的理论和实践参考价值。