共晶药物是指小分子药物与共晶形成物通过氢键,范德华力等弱作用力结合在一起形成的一种新型的超分子化合物。共晶药物能够明显的改变药物分子的物理性质(该技术对原来药物的药效无任何影响),已经成为改善药物的储存和吸收的重要的手段之一。为了探究混合溶剂在制备药物共晶中的优势,本课题首先通过X-粉末衍射仪,DSC等仪器对球磨法制备新型茶碱共晶(茶碱-邻苯二甲酰亚胺)的条件进行了分析。然后采用相溶解度法及静态法分别对共晶药物在水/乙醇的混合溶剂的热力学常数及茶碱和邻苯二甲酰亚胺的溶解度进行测定,结果表明根据药物分子的溶解度选择出合适比例的混合溶剂对于共晶药物的生产具有重要的意义。随后对混合溶剂中共晶三相图进行了绘制,结合相图信息与计算所得的热力学数据发现94%乙醇体系最适宜用来生产茶碱共晶。通过测定不同温度下共晶的三相图分析出升高温度对该药物络合过程具有负作用,即茶碱/邻苯二甲酰亚胺的络合是一个放热过程。通过荧光,紫外光谱法对茶碱和邻苯二甲酰亚胺分别与牛血清白蛋白(BSA)的结合热力学进行分析,发现茶碱,邻苯二甲酰亚胺与BSA之间的结合都是由疏水作用力导致的。利用标记药物确定茶碱共晶与BSA的结合位点的试验表明两种药物与BSA的结合位点均为Ⅰ位点且位点数为1,通过茶碱→邻苯二甲酰亚胺/BSA和邻苯二甲酰亚胺→茶碱/BSA实验阐明两种药物与BSA结合过程中存在竞争作用,实验结果初步探索出了该茶碱共晶药物在体内的药代动力学性质,从药理学的角度进一步说明了共晶药物所具备的优势。