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柴胡在肠道菌介导下通过FGF21能量代谢通路的降脂作用研究
【机 构】
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广州中医药大学
【出 处】
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广州中医药大学
【发表日期】
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2019年01期
【基金项目】
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其他文献
目的：
近年来恶性肿瘤发病率和死亡率呈上升趋势，传统的、单一的治疗手段如化疗、放疗和外科手术等不能完全治愈，还会有严重的副作用以及术后反应等问题发生，因此寻找新型治疗手段成为一项艰巨的任务。随着医学的进步与发展，为了提高肿瘤的治疗效率，人们开始采用联合多种疗法治疗肿瘤。光热治疗(PTT)是利用光敏剂将吸收的光能转化为热能，通过增加肿瘤局部温度达到“烧伤”肿瘤的目的，是一种新型治疗手段，具有无创、安全、精准定位等优势。为了提高光热的治疗效果同时降低对正常组织的伤害，光敏剂的选择非常重要，本研究选用
近年来恶性肿瘤发病率和死亡率呈上升趋势，传统的、单一的治疗手段如化疗、放疗和外科手术等不能完全治愈，还会有严重的副作用以及术后反应等问题发生，因此寻找新型治疗手段成为一项艰巨的任务。随着医学的进步与发展，为了提高肿瘤的治疗效率，人们开始采用联合多种疗法治疗肿瘤。光热治疗(PTT)是利用光敏剂将吸收的光能转化为热能，通过增加肿瘤局部温度达到“烧伤”肿瘤的目的，是一种新型治疗手段，具有无创、安全、精准定位等优势。为了提高光热的治疗效果同时降低对正常组织的伤害，光敏剂的选择非常重要，本研究选用
乳腺癌是导致女性死亡的重要原因，治疗方式多为手术治疗，但手术治疗给女性未来的生活造成了诸多不便，所以大多数患者选择保乳治疗，包括放疗和化疗等。然而，化疗会给患者造成一定的副作用，为了提高化疗药物的疗效并降低其毒性，我们开发了一种以部分乙酰化聚酰胺胺为载体，黄体化激素释放激素为寻靶器的化疗药物/基因药物靶向共传递体系。该共传递体系能够将药物靶向递送到病灶位置增加药物的浓度并减少药物对正常组织和器官的毒副作用。
目的：成功制备表征LHRH-G5.0NHAC-FUA/miR-205纳米共传递靶向给药体
目的：成功制备表征LHRH-G5.0NHAC-FUA/miR-205纳米共传递靶向给药体
目的：
从某医院患者无菌体液中感染细菌的病例调查出发，分析多重耐药的革兰阴性菌感染的危险因素。并在体外将铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa, PA)暴露于一定条件的头孢他啶或美罗培南，对抗菌药物暴露后耐药的菌株和临床上分离的多重耐药PA(multi-drug resistant PA, MDR-PA)的具体耐药机制进行比较研究。此外，通过体外联合药敏试验比较以粘菌素为基础的联合方案对两组耐药菌株(即抗菌药物暴露后耐药的菌株和临床上分离的耐药菌株)的抑菌效果，以期为临床上治
从某医院患者无菌体液中感染细菌的病例调查出发，分析多重耐药的革兰阴性菌感染的危险因素。并在体外将铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa, PA)暴露于一定条件的头孢他啶或美罗培南，对抗菌药物暴露后耐药的菌株和临床上分离的多重耐药PA(multi-drug resistant PA, MDR-PA)的具体耐药机制进行比较研究。此外，通过体外联合药敏试验比较以粘菌素为基础的联合方案对两组耐药菌株(即抗菌药物暴露后耐药的菌株和临床上分离的耐药菌株)的抑菌效果，以期为临床上治
免疫检查点程序性死亡受体(programmed cell death protein 1，PD-1)及其配体(programmed cell death protein ligand 1，PD-L1)在肿瘤微环境的影响下结合，能抑制T细胞的肿瘤杀伤功能。因此，阻断PD-1与PD-L1的相互作用是对抗肿瘤的免疫抑制作用和激活肿瘤免疫应答的有效手段。PD-L1在多种肿瘤细胞表面高表达，因而在不影响T细胞的正常免疫功能下可作为理想的免疫抗肿瘤靶点。目前，已上市的PD-L1单克隆抗体抑制剂虽然具有较好的疗效，但因
肝脏疾病，尤其是肝癌、急性肝衰等肝功能严重缺损的病症的治疗仍然是重大考验之一。目前最常用的治疗方法是肝切除术，但扩大性肝切除后易导致肝再生不足而引起肝衰。虽然促进肝脏再生可以有效避免肝衰，但临床上有效药物有限。因此，本研究针对已知肝脏再生靶点，通过构建支持向量机(SVM)预测模型和分子对接筛选模型从中药中筛选新的肝脏再生有效成分，并通过70%肝切除小鼠模型进行验证。全文主要分为以下五个部分：
1.绪论
本章围绕肝脏再生的国内外研究进展，对肝再生机制和靶点蛋白、肝再生动物模型、中药调控肝
1.绪论
本章围绕肝脏再生的国内外研究进展，对肝再生机制和靶点蛋白、肝再生动物模型、中药调控肝
【摘 要】随着市场经济的高速发展，文学作品逐渐向市场化发展。文学市场的形成与发展使作家的文学创作更趋于市场化，作家在创作过程中首先考虑的文学价值、文学信仰逐渐转变为作家作品的销售量、卖点，以及是否符合娱乐消费等内容。这些价值取向使作家面临尴尬，既是职业劳动生产者又是艺术审美创造者的角色认定使作家陷入两难之境，这是作家目前的文学出境。同时这些作家受到了来自社会大众的“不解”与“批评”，逐渐把自己摆在
期刊
目的：研究DNMT抑制剂5-氮杂-2-脱氧胞苷提高KLE细胞对孕激素类药物醋酸甲羟孕酮的药物敏感性，并初步探究5-氮杂-2-脱氧胞苷在细胞内的作用方式及其可能机制，进而为临床上孕激素治疗子宫内膜癌不理想的患者提供新的治疗思路与理论依据。
方法：首先提取正常人和子宫内膜癌患者的组织DNA为模板，对其用亚硫酸氢钠进行甲基化修饰，设计甲基化特异性PCR的实验方案，从引物量，模板量，退火温度、循环数方面，确定甲基化特异性PCR对DNA甲基化检测的最佳条件。然后在最佳检测条件下对正常人以及子宫内膜癌患者组
方法：首先提取正常人和子宫内膜癌患者的组织DNA为模板，对其用亚硫酸氢钠进行甲基化修饰，设计甲基化特异性PCR的实验方案，从引物量，模板量，退火温度、循环数方面，确定甲基化特异性PCR对DNA甲基化检测的最佳条件。然后在最佳检测条件下对正常人以及子宫内膜癌患者组
制备并表征具有肝癌靶向特性的海藻酸-阿霉素大分子前药纳米囊泡递药体系(ALG-DOX-V)，并对其抗肿瘤效果进行研究评价，具体工作内容如下：
ALG-DOX的化学制备和物理化学性质相关表征：采用氨基和羧基的酰胺缩合反应合成ALG-DOX大分子前药，由于阿霉素分子结构中含有氨基(-NH2)，海藻酸分子结构中含有大量羧基(-COOH)，利用EDC/NHS活化海藻酸结构单元中化学活性较高的古洛糖醛酸上的-COOH，得到ALG-DOX大分子前药，经去离子水透析，该大分子前药在溶液中由于亲疏水性而产生自组
ALG-DOX的化学制备和物理化学性质相关表征：采用氨基和羧基的酰胺缩合反应合成ALG-DOX大分子前药，由于阿霉素分子结构中含有氨基(-NH2)，海藻酸分子结构中含有大量羧基(-COOH)，利用EDC/NHS活化海藻酸结构单元中化学活性较高的古洛糖醛酸上的-COOH，得到ALG-DOX大分子前药，经去离子水透析，该大分子前药在溶液中由于亲疏水性而产生自组
目的：六价硫氟交换反应在有机合成化学、药物化学等方面有着广阔的应用前景，被称为新一代“点击化学”。在此，我们选择含有氟代磺酸酯的苯甲酸作为简单的单元模块分子，以多种类型的氨基酸为底物，设计了一种简单且高效的方法用于制备一系列被氟代磺酸酯功能化的氨基酸衍生物。
方法：以N,N-羰基二咪唑(CDI)作为促进剂，将含有氟代磺酸酯的苯甲酸与被保护的氨基酸及其他胺类通过偶联反应制备被高效功能化的氟代磺酸酯化胺(FSAs)缀合物。
结果：在N,N-羰基二咪唑(CDI)的作用下，选用含有氟代磺酸酯的
方法：以N,N-羰基二咪唑(CDI)作为促进剂，将含有氟代磺酸酯的苯甲酸与被保护的氨基酸及其他胺类通过偶联反应制备被高效功能化的氟代磺酸酯化胺(FSAs)缀合物。
结果：在N,N-羰基二咪唑(CDI)的作用下，选用含有氟代磺酸酯的