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长白楤木(Aralia continentalis Kitagawa)为五加科楤木属多年生食药兼用草本植物,是东北地区著名山野菜,但因过渡采集利用,其野生资源数量和质量急剧降低。近年来为保护和高效开发资源,长白楤木的人工栽培需求不断增加,扩大栽培规模所需的优质秧苗数量巨大。由于受制于种子休眠因素的影响,培育长白楤木优质秧苗成为产业发展的关键限制因素。为此,本文采取野外调查、室内化验与田间试验相结合的方式,对影响长白楤木种子质量因素进行分析,并对长白楤木种子休眠影响因素及种子休眠解除过程物质代谢变化及环境刺激引起一系列的生理生化反应进行了系统研究。以期为长白楤木种苗繁育过程中种子精选、种子休眠解除、培育优质种苗提供参考。主要试验结果如下：1.通过辽宁、吉林和黑龙江三不同生态区5个采种点种子质量影响因素的相关分析,明确了有效积温是影响长白楤木种子发育的主要因素,有效积温达到553.7-1147℃为花期,有效积温达到1029-1586℃为结果期；有效积温达到1438-1810℃为种子采收期。繁种基地应选择积温高、光照充足,降雨偏少的地区。在满足这些条件地区采集的种子出胚率高、休眠程度低、种子后熟快,种子萌发率高。在沈阳地区采种适宜时间为8月30日到9月10日,且同一植株以顶花序形成的种子质量最好。2. NaCl溶液能够对种子进行有效精选,10% NaCl溶液浸泡6h种子沉降率可达50%,沉降的种子质量好,发芽整齐度高,萌发率高达91.8%,为长白楤木种苗繁育提供了保障。3.明确了长白楤木种子休眠的原因,长白楤木种子种胚未发育完全,种子内含有抑制萌发的酚类物质,且成熟长白楤木种子内高浓度的ABA和低浓度的GA3也促进了长白楤木种子的休眠,因此长白楤木休眠程度深。对新采收的长白楤木成熟种子的解剖观察显示,种胚很小,囊泡状,透明,椭圆形,内呈液态,胚乳呈胶状,有弹性。种胚未发育完全,胚后熟在不同程度没有完成,其浆果、种皮及胚内均含有酚类抑制萌发物质,且主要存在于胚内,种皮虽对种子吸水有一定的障碍,但不影响其吸水效果,因此长白楤木种子为形态后熟型综合性休眠。4.明确了自然贮藏12个月可以有效解除休眠。因为贮藏为长白楤木种胚发育提供了时间, 随贮藏时间延长长白楤木种子内相关物质代谢与转化加强,总酚含量降低,淀粉酶、POD酶和G-6-PDH被活化,促进种子休眠解除,自然贮藏12个月种子休眠可解除。贮藏6个月种胚发育迅速,贮藏12个月种子内酚类物质显著降低,种子内0[-淀粉酶活性、α+β淀粉酶活性增强,有效调动种子内物质的代谢,为种子萌发积聚能量。贮藏12个月时也是种内各激素浓度跃变关键期,种子内GA3含量的迅速升高,ABA含量迅速降低,IAA含量缓慢下降,GA3/ABA比值升高迅速,而IAA/ABA、ZR/ABA比值的变化趋势一致,均在贮藏12个月时达最大值,种子解剖观察也证实种胚已发育完全,种子休眠解除。5.采取变温层积处理可加速长白楤木种子休眠解除,主要通过加速种胚发育进程,增加营养物质分解酶和呼吸代谢途径关键酶活性,调控种子内激素含量及平衡关系而加速种子休眠解除,5/25℃变温层积处理30d即可有效解除种子的休眠。5/25℃变温层积处理加速了长白楤木种胚发育进程,裂口速度快,处理10d后种胚变化明显,种胚子叶、胚根分化和生长均比5℃和10℃恒温处理早10-20d,胚乳乳化速度快,处理30d种子萌发率达25.3%。6.研究了硫酸、H2O2、NAA及GA3对长白楤木种子休眠解除效果,发现外源GA3对解除长白楤木种子休眠效果更显著,外源GA3可加速种子内物质代谢速度,降低萌发抑制物质浓度,调控种子呼吸EMP-TCA途径及PPP途径相关酶活性及种子内源激素平衡而解除种子休眠的。长白楤木种子内总酚含量随GA3处理浓度的升高而降低,随处理时问延长而降低；50 mg·L-1、150 mg·L-1 GA3处理种子内总酚含量下降幅度较大,对种子处理效果较好。在本试验范围内,150 mg·L-1的GA3处理发芽率最高为51.83%,15-19 d发芽势较高。7.变温层积条件下,外源150 mg·L-1 GA3处理更有利于解除长白楤木种子休眠,处理20d时种内GA3含量急剧上升,ABA含量下降最快,IAA和ZR含量变幅较小,GA3/ABA随层积时间增加而增加迅速,而IAA/ABA、ZR/ABA随层积时间增加而缓慢下降,与种子胚发育相比对,在种子体眠解除期(30d)时正是种胚快速生长期,因此变温层积过程中外源GA3处理可显著调动种子内GA3积累,显著降低ABA含量,二者共同作用起到了解除长白楤木种子休眠的作用,为胚的萌发做准备。8.建立了长白楤木种苗繁育体系。选择有效积温1670℃以上地区(沈阳)建立长白楤木种子繁育基地,按照长白楤木物侯期选留顶花枝作为主要结果枝,去掉最早开花和较晚开花的花枝,在9月左右适时采收。采收后的种子用10%NaCl进行精选,然后用150 mg·L-1 GA3溶液浸种、5/25℃变温层积处理,处理30d后即可催芽播种,播种后10d即可出苗,30d即可成苗。