酰腙作为一种特殊的Schiff碱，以其很强的配位能力、良好的生物药理活性及各方面优越的性能，使其成为很有潜力的治疗药物和功能材料。 本文对酰腙的定义、分类、配位行为、性能及用途等进行了简要综述。 从已二酸和SOCl₂出发经成环酸化制得噻吩-2，5-二羧酸，再酯化、肼解后，与芳香醛缩合制得七个2，5-噻吩双酰腙；从酒石酸出发，经类似步骤合成七个4，5-咪唑双酰腙。实验结果表明，我们用冰HAC作为反应介质催化酰肼与醛酮缩合酰腙化一步具有反应快速（几秒钟至十分钟即告完成）、条件温和、操作方便、产率高（82-99％）等优点，如此快速、便捷的反应在合成中并不多见。利用元素分析、IR、¹H NMR、¹³C NMR对这十四个新化合物进行了结构表征。 合成了水杨醛-2，5-噻吩双酰腙、水杨醛-4，5-咪唑双酰腙与Cu²⁺、Zn²⁺、Ni²⁺的配合物共七个，利用元素分析、IR和热重一差热分析对其进行表征，借此讨论了2，5-噻吩、4，5-咪唑双酰腙的络合性能。 本文把噻吩、眯唑杂环引入酰腙，旨在发现其生物药理活性，为人们进一步进行药物筛选、发现新药奠定化学基础。为此，我们对所合成的2，5-噻吩、4，5-咪唑双酰肼、双酰腙及其配合物进行了初步的抑菌实验研究其生物活性，但由于受化合物的溶解性所限制或所选择的实验模型不恰当，未能取得理想结果，有关生物活性测试的内容、方法有待改变和进一步提高。