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目的:本课题制备了PVA/PEO水凝胶材料,研究其对中子辐射的防护作用;制备了PAAS/PVA水凝胶膜,以BSA作为模型药物研究了PAAS/PVA水凝胶膜药物释放规律,为PAAS/PVA水凝胶伤口敷料作为蛋白控释载体提供了依据;制备了高吸水性材料PAAS/PVA凝胶颗粒,研究了其一般性能及溶胀速率,为高吸水性材料的制备提供新的材料和方法。材料与方法:应用物理交联法分别制备了单纯PVA/PEO及含金属离子PVA/PEO水凝胶材料,检测了其理化性能,应用SHIELD程序对中子在水凝胶中的输运进行了Monte Carlo模拟,并且在不同条件下实际测量了其对中子的屏蔽慢化作用;应用辐射交联法制备了PAAS/PVA水凝胶膜,测定了其药物透过系数、包载率及药物释放规律;在辐射交联制备PAAS/PVA水凝胶膜的基础上,通过溶胀冷冻干燥等物理方法制备了PAAS/PVA凝胶颗粒,观察PAAS/PVA凝胶的大体形态及微细结构,测定其溶胀速率。结果:无论是通过Monte Carlo模拟还是实际测量,均表明PVA/PEO水凝胶材料对2.45MeV中子有屏蔽慢化作用,其作用随水凝胶材料厚度的增加而增强,且含金属离子组水凝胶材料屏蔽中子作用更强,当其厚度在10cm时使2.45 MeV快中子的通量计数减少达61.3%;辐射交联法制备的PAAS/PVA水凝胶膜不仅具有优良的溶胀度,并且在充分溶胀时蛋白透过系数可达83.95X10-2cm/s,蛋白包载率可达28.55%,包载后的药物释放曲线呈单抛物线形,36h后释药量基本达到平衡,在72h仍可达103.65mg/100mL。PAAS/PVA凝胶颗粒具有柔软的质地及较高的溶胀度和溶胀速率。结论:?1. PVA/PEO水凝胶材料可作为金属离子等辐射屏蔽物质的载体,为进一步研究中子屏蔽慢化复合材料提供了新的途径。新型PVA/PEO含金属水凝胶为高LET的中子辐射提供了一种简易有效的防护屏蔽材料。2. PAAS/PVA水凝胶膜不仅有较高的溶胀度,并且有良好的药物透过及持续释放蛋白类药物的性能,为PAAS/PVA水凝胶膜在作为新型伤口敷料时药物的载入和释放提供了实验依据。3. PAAS/PVA凝胶明显改善了以往凝胶的质地和溶胀速率,为高吸水性材料的制备提供了新的方法和材料,具有十分重要的应用前景。