三七又称田七,是我国特有的一种传统药材。大量药理研究发现,三七中的皂甙对预防和治疗心脑血管疾病,肝病和癌症具有很好的疗效。为了充分阐明三七中皂甙类化合物的化学物质基础,本论文对其进行了系统的分离制备和结构表征。采用TLC和HPLC进行三七总皂甙的定性定量分析；利用薄层色谱进行正相洗脱剂的优化；利用C18分析色谱技术对制备型C18洗脱剂进行优化；采用大孔树脂HPD100,正相硅胶和反相C18柱层析相结合分离纯化三七皂甙；采用LC-UV,LC-MS等技术进行鉴定。实验结果表明：TLC分析条件为正丁醇：乙酸乙酯：水=4：1：5,HPLC采用乙腈/水梯度洗脱；利用大孔树脂HPD100柱层析进行分段,获得6组皂甙馏分L2-L7；利用薄层色谱确定正相硅胶的洗脱条件,利用硅胶柱层析分离,二氯甲烷：甲醇=100：8-100：50,洗脱制备得到14份较纯的馏分Y1-Y14；利用C18分析色谱技术确定制备型C18洗脱条件为甲醇：水=65：35,并对硅胶分离得到的皂甙单体进行纯化,获得9种皂甙类化合物LY1～LY9。对分离得到的9种皂甙类化合物进行鉴定,分别为人参皂甙Rg1,人参皂甙Re,人参皂甙Rb1,人参皂甙Rc,人参皂甙Rb2,人参皂甙Rb3,三七皂甙Fa,三七皂甙Fc,人参皂甙Rd。讨论了LY1、LY2、LY3、LY9皂甙类化合物在HPD100,正相硅胶,C18三种色谱填料柱流出顺序。皂甙类化合物在这三种填料色谱中流出规律值得进一步的深入研究。