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目的:动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)斑块形成涉及全血管的病变,其中血管平滑肌细胞(VSMC)异常增殖是导致AS血管壁狭窄、痉挛的重要的病理基础。近年来缝隙连接蛋白43(connexin43,Cx43)在动脉粥样硬化(AS)血管病变中的作用受到了广泛的关注。在整体动物模型发现,AS斑块形成早期Cx43表达升高,并伴有Cx43磷酸化水平改变。本课题在培养的大鼠血管平滑肌细胞上观察Ox-LDL对Cx43表达及磷酸化水平影响的时效和量效关系,并初步探讨其机制。大量研究表明Cx43促进V