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1-四氢萘酮是许多天然产物、药物或化工中间体的关键结构单元,因此,它们的合成非常重要。其中,3,4-环戊基-1-四氢萘酮是具有抗癌活性的海洋天然产物hemigeran的核心骨架,尽管已经有一些例子实现了3,4-环戊基-1-四氢萘酮的合成,但是,往往需要多步合成,特别是立体选择性合成方法还较少见。本文在我们最近发展的铜催化的醛直接转化为酮的方法学基础上,以廉价易得的溴化铜为催化剂,通过一个室温进行的2-乙烯基苯甲醛与3-烯基-2-溴代羰基化合物的串联环化反应高产率、高度立体选择性地合成了3,4-环戊基